色谱

色谱

色谱法(chromatography)又称色谱分析、色谱分析法、层析法,是一种分离和分析方法,在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相...
色谱法(chromatography)又称色谱分析、色谱分析法、层析法,是一种分离和分析方法,在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动,最终达到分离的效果。色谱法起源于20世纪初,1950年代之后飞速发展,并发展出一个独立的三级学科——色谱学。历史上曾经先后有两位化学家因为在色谱领域的突出贡献而获得诺贝尔化学奖,此外色谱分析方法还在12项获得诺贝尔化学奖的研究工作中起到关键作用。
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薄层板跑板:供试品与对照药材的相应位置的点颜色不同怎么处理?

不知道具体实验情况,不好说,特别是处方中药材味数多的情况下。处方中两位药材都经过提取码?你是建立方法还是做验证实验?
不知道具体实验情况,不好说,特别是处方中药材味数多的情况下。处方中两位药材都经过提取码?你是建立方法还是做验证实验?…

气相、液相进样量大小的问题?

刘阳
刘阳
如果是面积归一法计算的话差别不大,但是进样少了有些小的峰就出不来了,如果是其他分析方法会差很多。
如果是面积归一法计算的话差别不大,但是进样少了有些小的峰就出不来了,如果是其他分析方法会差很多。

急问 游离肼的检测方法

这气相就可以做,如图:
这气相就可以做,如图:

本人第一次接触色谱,可以说什么都不懂喔,按说明做两个图,大家能判断有没有含有物质

李国烈
李国烈
,以静致远
保留时间定性,外标法定量,你可以编一个序列,第一针进标液,第二针进样品,第三针再进标液,然后三个图一起看,在定性上,一般要求保留时间之差要在0.1分钟以内,工作站上默认的是保留时间的范围是5%。上传的图看不清楚,你可以发给我,我帮你看看。
保留时间定性,外标法定量,你可以编一个序列,第一针进标液,第二针进样品,第三针再进标液,然后三个图一起看,在定性上,一般要求保留时间之差要在0.1分钟以内,工作站上默认的是保留时间的范围是5%。上传的图看不清楚,你可以发给我,我帮你看看。…

色谱FID不出峰

邹纪文
邹纪文
,专注于色谱分析和色谱技术领域;生产GC2020气相色谱仪

气相、液相进样量大小的问题?

这是最考验液相操作者的操作能力的两个项目之一,一般来说,如果是做含量测定,你只要保证样品和对照的进样体积一致就可以,但是由于微量进样器的刻度问题,一般都是选择整10的明显刻度,易于操作而已。至于说你怎样证明自己可以达到每一针的进样体积一致,也很简单,平时多多练习,向你的师傅要来溶液稳定性好(就是可以长期放置而无明显的含量变化)的样品,自己用微量进样器一针一针的进样,锻炼自己的手法,直到你连续进样(同一瓶样品)6次甚至次数更多时,样品间峰面积仍然平行(怎样判断可以问你师傅或到网上找,既相对标准偏差RSD%小于2.0%),以上是我的个人意见,仅供参考。
这是最考验液相操作者的操作能力的两个项目之一,一般来说,如果是做含量测定,你只要保证样品和对照的进样体积一致就可以,但是由于微量进样器的刻度问题,一般都是选择整10的明显刻度,易于操作而已。至于说你怎样证明自己可以达到每一针的进样体积一致,也很简单,平时多多练习,向你的师傅要来溶液稳定性好(就是可以长期放置而无明显的含量变化)的样品,自己…

请教一下分析色谱和制备色谱的特点、方法。

张国辉
张国辉
,色谱、光谱、超纯水机
很多人是根据色谱柱内径的大小来划分分析柱、半制备柱、制备柱的。一般来说,因分析的要求高,所以都采用小粒径填料,分离度高。分析柱内径小(10mm以下),里面的填料单体也小(5um或5um以下)。又因为填料一般是单体越小,键合超难,价格也就越高,所以分析柱所用的填料单位重量上来说要贵。
我们可以把10-50mm内径的柱子叫半制备柱或直接叫制备柱,且一般制备提纯对分离度的要求是比较低的。。内径越大,制备量通常就越大。同时柱内填料粒径越大,分离度就越低,但价格就越便宜。而且柱越大,柱压越高;填料粒径越大,柱压越低。所以制备柱一般都是采用的填料粒径较大,柱内径较粗。
例如:粒径5um 规格4.6X250mm的柱子我们一般叫它分析柱
      粒径10um  规格10X250mm的柱子我们可以叫它半制备柱
        粒径40   规格30X300mm的柱子,我们叫它制备柱
很多人是根据色谱柱内径的大小来划分分析柱、半制备柱、制备柱的。一般来说,因分析的要求高,所以都采用小粒径填料,分离度高。分析柱内径小(10mm以下),里面的填料单体也小(5um或5um以下)。又因为填料一般是单体越小,键合超难,价格也就越高,所以分析柱所用的填料单位重量上来说要贵。 我们可以把10-50mm内径的柱子叫半制备柱或直接叫制…

气相色谱出峰峰形不好 如何改进 (有图)

梁荣
梁荣
这个怎么看着感觉是柱温不够拖尾的呢!!!
这个怎么看着感觉是柱温不够拖尾的呢!!!

白酒色谱分析 内标法做校正因子

刘继华
刘继华
,☏TEL:18953703366
1、色谱开机后,打开电脑,打开N2000在线工作站,查看基线平稳,注入适量标样,谱图出完后,停止采集,弹起查看基线,记下其谱图文件名。
2、点击:
①方法→积分→面积→内标法→采用; 
②组分表→谱图→标样谱图名→全选→(在对应的保留时间前输入峰名)→将内标峰拖到第1号位→选内标峰“是”→输入内标物纯量→采用→提交成功(OK)→校正→组份含量(对照输入各组份含量)→加入标样→打开标准对照液谱图名→确定→校正完毕→另存→起任意方法名保存。组分表校正因子已求完毕且已保存。用时打开其方法即可。
③也可输入色谱条件,显示设置,编辑项目等,存入上述方法。
④上述是在“在线”求校正因子,在“离线”上也能求,和“在线”一样步骤,只是在保存方法时,要点击“输出—保存”。
1、色谱开机后,打开电脑,打开N2000在线工作站,查看基线平稳,注入适量标样,谱图出完后,停止采集,弹起查看基线,记下其谱图文件名。 2、点击: ①方法→积分→面积→内标法→采用;  ②组分表→谱图→标样谱图名→全选→(在对应的保留时间前输入峰名)→将内标峰拖到第1号位→选内标峰“是”→输入内标物纯量→采用→提交成功(OK)→…

峰形不好,求教怎么调整

没看出来哪个锋是目标峰,不会是13.113min那个吧。
没看出来哪个锋是目标峰,不会是13.113min那个吧。
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