光谱

光谱

光谱(spectrum) :是复色光经过色散系统(如棱镜、光栅)分光后,被色散开的单色光按波长(或频率)大小而依次排列的图案,全称为光学频谱。光谱中最大的一部分可见光谱是电磁波谱中人眼可见的一...
光谱(spectrum) :是复色光经过色散系统(如棱镜、光栅)分光后,被色散开的单色光按波长(或频率)大小而依次排列的图案,全称为光学频谱。光谱中最大的一部分可见光谱是电磁波谱中人眼可见的一部分,在这个波长范围内的电磁辐射被称作可见光。光谱并没有包含人类大脑视觉所能区别的所有颜色,譬如褐色和粉红色。 光波是由原子运动过程中的电子产生的。各种物质的原子内部电子的运动情况不同,所以它们发射的光波也不同。研究不同物质的发光和吸收光的情况,有重要的理论和实际意义,已成为一门专门的学科——光谱学。分子的红外吸收光谱一般是研究分子的振动光谱与转动光谱的,其中分子振动光谱一直是主要的研究课题。
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鉴定未知物质是否为纯物质的方法有哪些?

鉴定未知物质是否为纯物质的方法中成本最低的方法就是色谱方法。

色谱方法有缺点,即有可能出错。


其次 色质联用方法;该方法准确。


其他方法还有,光谱方法,包含红外。

核磁等。



鉴定未知物质是否为纯物质的方法中成本最低的方法就是色谱方法。色谱方法有缺点,即有可能出错。其次 色质联用方法;该方法准确。其他方法还有,光谱方法,包含红外。核磁等。…

HITRAN怎么下载相应的数据?

可以参考这个网址内容https://zhidao.baidu.com/question/1447816207058381580.html
可以参考这个网址内容https://zhidao.baidu.com/question/1447816207058381580.html

现在有一个样品,要检测其中残留的钴离子 现在手头没有离子检测仪,有原子吸收(没有钴灯) 大家有没有什么办法能方便地检测钴离子?


R盐光度法测定钴
1. 方法提要
在乙酸缓冲溶液中(PH5.5~7)钴与亚硝基红盐生成可溶性红色络合物,借电进行比色测定。
2. 试剂
2.1 硝酸(1+1)
2.2 硫酸(1+1)
2.3 氨水(1+1)
2.4 乙酸钠溶液(500 g/L),过滤使用。
2.5 亚硝基R盐溶液(2 g/L),过滤后贮于棕色瓶中。
2.6 钴标准贮存溶液:1.0000 g纯钴(99.9%)以上,加(1+1)硝酸40 mL,盖上表皿溶解,此溶液Co=1.00 mg/mL。
2.7 钴标准溶液:25 mL贮存溶液移入1升容量瓶中,此液为Co=25 ug/mL,分光光度计波长530 nm测其吸光度,以钴量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。
3. 分析步骤
称取1 g试样加硝酸(1+1),约20 mL。高氯酸5 mL,加热溶解蒸至湿盐状,取下加水煮沸使盐溶解,冷却,用水移入100 mL容量瓶,稀释至刻度,混匀、过滤,移取试液1 mL置于100 mL烧杯中,滴加氨水至沉淀出现,滴加硫酸至沉淀恰好溶解。
加10 mL乙酸钠,煮沸1分钟,稍冷加入10 mL亚硝基R盐溶液,再煮沸2分钟稍冷加入10 mL硝酸,煮沸冷却,移入100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀至1cm比色皿中,以试剂作参比于分光光度计波长530nm处测量吸光度,从工作曲线上查出相应的钴量。
4. 计算
                 d
Co%=                 ×100%
              G×K×1000
式中:
d——试样测得的吸光从标准曲线上查得的相应的钴量(mg);
K——试液取样比;
G——称取试样重(g
R盐光度法测定钴1. 方法提要在乙酸缓冲溶液中(PH5.5~7)钴与亚硝基红盐生成可溶性红色络合物,借电进行比色测定。2. 试剂2.1 硝酸(1+1)2.2 硫酸(1+1)2.3 氨水(1+1)2.4 乙酸钠溶液(500 g/L),过滤使用。2.5 亚硝基R盐溶液(2 g/L),过滤后贮于棕色瓶中。2.6 钴标准贮存溶液:1.0000 g…

荧光分光光度计的问题。

是不是自动,和手动是波长不一样导致的。
是不是自动,和手动是波长不一样导致的。

做紫外200-400波长扫描,出的图是平的直线 啥原因啊 仪器是美普达uv-1800

我怎么感觉这个好像是积分时间有问题啊?
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做紫外200-400波长扫描,出的图是平的直线 啥原因啊 仪器是美普达uv-1800

周呈
周呈
看看我的积分,是不是没变化
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做紫外200-400波长扫描,出的图是平的直线 啥原因啊 仪器是美普达uv-1800

扫描的样?

扫描的样?

紫外-可见分光光度计,夹缝宽改变以后情况如何

魏永琴
魏永琴
, 明天更美好
狭缝过宽,单色光不纯,测出的吸光度改变,准确度下降。 狭缝过窄,通光量小,灵敏度下降。
狭缝过宽,单色光不纯,测出的吸光度改变,准确度下降。 狭缝过窄,通光量小,灵敏度下降。

2氨基吡啶的拉曼光谱是不是容易受到荧光信号的干扰 在532nm激光激发下

应该不会有太大的影响
应该不会有太大的影响
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