中药

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中药(TCM- Traditional Chinese Medicine 即“传统中医”或“传统中医药”)是指以中医药理论为指导,有着独特的理论体系和应用形式,用于预防和治疗疾病并具有康复与保...
中药(TCM- Traditional Chinese Medicine 即“传统中医”或“传统中医药”)是指以中医药理论为指导,有着独特的理论体系和应用形式,用于预防和治疗疾病并具有康复与保健作用的天然药物及其加工代用品,主要包括植物药、动物药、矿物药。
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祛风湿药酒甲醇用的填充柱很难做,柱子用了几次,柱效就不行了,有哪位老师做过呢,用的什么方法呢?

色谱柱坏的快,估计和样品有关系。如果可能把样品前处理一下,对色谱柱的保护会好很多。

还有个办法,你可以增加一个保护柱,更换保护柱就可以了。这样也可以节省费用。


色谱柱坏的快,估计和样品有关系。如果可能把样品前处理一下,对色谱柱的保护会好很多。还有个办法,你可以增加一个保护柱,更换保护柱就可以了。这样也可以节省费用。…

高效液相地黄含量?

从你描述的情况看,出现这个情况,首先要怀疑的色谱柱是否匹配。因为虽然都是C18色谱柱,但是C18 色谱柱不同品牌,不同厂家的差异的确很大。

建议你更换色谱柱,试验看看。说不定问题就解决了。如果还是这样你再发上来,我们帮你会诊一下。

从你描述的情况看,出现这个情况,首先要怀疑的色谱柱是否匹配。因为虽然都是C18色谱柱,但是C18 色谱柱不同品牌,不同厂家的差异的确很大。建议你更换色谱柱,试验看看。说不定问题就解决了。如果还是这样你再发上来,我们帮你会诊一下。…

制川乌、制草乌双酯型生物碱出峰顺序是怎样的?

周成祥
周成祥
,君子当以自强不息

这个色谱图你可以参考一下,看能不能借鉴一下:

http://www.chemalink.net/ChromGall/html/8f4acbd2e4d8a4e6.html

这个色谱图你可以参考一下,看能不能借鉴一下:http://www.chemalink.net/ChromGall/html/8f4acbd2e4d8a4e6.html

老师们,罗汉果流动相是甲醇-水 怎么做才能使罗汉果的峰跑的好呢?

如果你手头没有参考条件,可以借鉴,还是要一步步的试验,根据上一次的试验结果。来不断的调整,最后找到最佳条件。
色谱就是这样,因为色谱柱不同厂家性能有差异,所以没有一个最好的方法你直接参考的,都是这样试验调整。
如果你的经验不足,可以把色谱图及色谱条件发上来,让高手帮你指点一下,你这样笼统的提问,很难给你直接答案。
如果你手头没有参考条件,可以借鉴,还是要一步步的试验,根据上一次的试验结果。来不断的调整,最后找到最佳条件。色谱就是这样,因为色谱柱不同厂家性能有差异,所以没有一个最好的方法你直接参考的,都是这样试验调整。如果你的经验不足,可以把色谱图及色谱条件发上来,让高手帮你指点一下,你这样笼统的提问,很难给你直接答案。…

加乙腈-水(缓冲盐)缓冲盐会使氧化苦参碱对照品出峰吗?用的是安捷伦C18 150mm的短柱

周成祥
周成祥
,君子当以自强不息
苦参碱的这些色谱图你可以参考借鉴一下。
苦参碱的这些色谱图你可以参考借鉴一下。[液相色谱] 注射用苦参碱的测定Ultimate XB-NH22491洪韬[液相色谱] 妇科康片的测定Ultimate XB-C181914陈再洁[液相色谱] 苦参中苦参碱、氧化苦参碱的检测ZORBAX SB-C185516马永强[液相色谱] 0.5% …

人参粉碎水溶后,离心直接进样HPLC测人参皂苷对柱子的影响???

对的,你自己的分析是正确的。这样子是对色谱柱有很大影响。或者为了省事,你连接一个保护柱也可以的。
对的,你自己的分析是正确的。这样子是对色谱柱有很大影响。或者为了省事,你连接一个保护柱也可以的。

人参粉碎水溶后,离心直接进样HPLC测人参皂苷对柱子的影响???

药典方法,水饱和正丁醇浸泡过夜那步太坑了。滤纸桶不捅破,含量低得可怜啊。

药典方法,水饱和正丁醇浸泡过夜那步太坑了。滤纸桶不捅破,含量低得可怜啊。

人参粉碎水溶后,离心直接进样HPLC测人参皂苷对柱子的影响???

像这种超声提取,简单粗暴的前处理方式,当然很伤柱子了,柱子用几次后就会发现很脏。柱子做几次就会发现分离效果很差了,药典纯属扯淡的方法,费尽回收还不好,索氏体取还是很不错的,打粉包制桶,上索氏管,回流,时间长短对结果影响很大,样品的均一性对结果影响也很大,所以发现和别人结果对不上,哈哈,不要吃惊,不要怀疑。国内方法,取样又少,部位不统一,能作准才怪呢,国外回流要50-100g样,天哪,这可是人参阿。流动相有水和乙腈还有乙腈和0.1%磷酸的。

像这种超声提取,简单粗暴的前处理方式,当然很伤柱子了,柱子用几次后就会发现很脏。柱子做几次就会发现分离效果很差了,药典纯属扯淡的方法,费尽回收还不好,索氏体取还是很不错的,打粉包制桶,上索氏管,回流,时间长短对结果影响很大,样品的均一性对结果影响也很大,所以发现和别人结果对不上,哈哈,不要吃惊,不要怀疑。国内方法,取样又少,部位不统一,能…

色谱峰分离度不够,求助

王盾
王盾
分离度达不到有可能是你柱子的柱效下降了、也有可能是你的色谱条件没有优化好
分离度达不到有可能是你柱子的柱效下降了、也有可能是你的色谱条件没有优化好

色谱峰分离度不够,求助

我们想知道的是, 你用的是普通的分析型液相的方法,还是超高效液相的试验方法?
如果是分析型液相的话,按照你的出峰时间基本在死体积上,也就是说一窝蜂很多峰都出来了,
初步判断方法可能不对引起的。
另外有可能你怎么调比例都没用,说明是不是这个物质对你流动相中的水系PH比较敏感。
如果这样的话,你单纯调整比例是不够的,可能还要调整一下水系磷酸的比例。
最好先查一下这个物质的性质,比如Pka等。
上述为本人拙见,不对之处请见谅!!
我们想知道的是, 你用的是普通的分析型液相的方法,还是超高效液相的试验方法?如果是分析型液相的话,按照你的出峰时间基本在死体积上,也就是说一窝蜂很多峰都出来了,初步判断方法可能不对引起的。另外有可能你怎么调比例都没用,说明是不是这个物质对你流动相中的水系PH比较敏感。如果这样的话,你单纯调整比例是不够的,可能还要调整一下水系磷酸的比例。最…
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