气相色谱

气相色谱

色谱法(chromatography)又称色谱分析、色谱分析法、层析法,是一种分离和分析方法,在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相...
色谱法(chromatography)又称色谱分析、色谱分析法、层析法,是一种分离和分析方法,在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动,最终达到分离的效果。chromatography这个词来源于希腊字 chroma和 graphein,直译成英文时为 color和writing两个字,直译成中文为色谱法。但也有人意译为色层法或层析法。色谱法起源于20世纪初,1950年代之后飞速发展,并发展出一个独立的三级学科——色谱学。历史上曾经先后有两位化学家因为在色谱领域的突出贡献而获得诺贝尔化学奖,此外色谱分析方法还在12项获得诺贝尔化学奖的研究工作中起到关键作用。
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氯乙烯分析 甲烷,乙炔,氯乙烯 填充柱?

毛细管色谱柱的谱图及条件:http://www.chemalink.net/spectrum/view/52706eb6badff3ff.html填充柱的色谱图及条件http://www.chemalink.net/spectrum/view/52706eb6badff3ff.html…

氯乙烯分析 甲烷,乙炔,氯乙烯 填充柱?

谢谢了。

谢谢了。

氯乙烯分析 甲烷,乙炔,氯乙烯 填充柱?

范强
范强

假如只分析甲烷,乙炔,氯乙烯这几个组分的话,一根Porapak Q或者HaySep Q用3mm外径1-2m样子就可以分离的。假如式高纯氯乙烯杂质就要想办法了。

假如只分析甲烷,乙炔,氯乙烯这几个组分的话,一根Porapak Q或者HaySep Q用3mm外径1-2m样子就可以分离的。假如式高纯氯乙烯杂质就要想办法了。…

各位老师,RB-TVOC做总挥发性有机物,tvoc混标溶剂是甲醇,组分苯、甲苯、乙苯、对间邻二甲苯、苯乙烯、乙酸乙酯、正十一烷,为什么在做谱图的过程中乙酸乙酯没有出峰?

你采用的是老国标吧,新国标2020年8月1日开始执行。新国标中是乙酸丁酯,是16个组分。

你的谱图发上来看看。

另外,可能的两个原因:

1、你的色谱柱是什么时间购买的?是不是色谱柱的问题?

2、你的吸附管是否已经报废了导致道德?

你都排查一下吧。



你采用的是老国标吧,新国标2020年8月1日开始执行。新国标中是乙酸丁酯,是16个组分。你的谱图发上来看看。另外,可能的两个原因:1、你的色谱柱是什么时间购买的?是不是色谱柱的问题?2、你的吸附管是否已经报废了导致道德?你都排查一下吧。…

测TVOC与测苯系物方法能否协调 ?

可以的,新国标50325中就在,测TVOC与测苯系物可以使用T+C复合吸附管来做,4个指标,16种物质同时可以出来的,可以使用广州伊贝科技有限公司生产的 T+C复合吸附管来做

可以的,新国标50325中就在,测TVOC与测苯系物可以使用T+C复合吸附管来做,4个指标,16种物质同时可以出来的,可以使用广州伊贝科技有限公司生产的 T+C复合吸附管来做…

北分3420a 测同浓度苯系物出峰面积每次不一样?

范强
范强

对于SP-3420A,机械流量控制方式,最好检测一下分流阀 出口流量情况,是否稳定,排除各部件漏气原因,换FID测试标准物质实验一下,看看是否正常。

对于SP-3420A,机械流量控制方式,最好检测一下分流阀 出口流量情况,是否稳定,排除各部件漏气原因,换FID测试标准物质实验一下,看看是否正常。…

求问 主峰前这个是不是峰 为什么会出现这种峰?要怎么处理?

丫丫
丫丫

不知道你做的是什么样品?

这个现象是否重复,如果重复,就是样品中的杂质,出峰是正常的。

另一种是因为进样的波动导致的。

不知道你做的是什么样品?这个现象是否重复,如果重复,就是样品中的杂质,出峰是正常的。另一种是因为进样的波动导致的。…

CP-WAX-57CB白酒分析柱对酒精度有要求吗?酒精度低对柱子有什么影响?

丫丫
丫丫

酒精度的高低,对色谱柱没有任何影响。

酒精度的高低,对色谱柱没有任何影响。

CP-WAX-57CB白酒分析柱对酒精度有要求吗?酒精度低对柱子有什么影响?

酒精度应该对萃取效果有影响。SPME顶空萃取,用看你用那种萃取头对样品进行萃取,不同萃取头的萃取效果不一样。而且萃取头是通过吸附白酒中的一些挥发成分,注入到进样口进入到色谱柱,通过升温程序实现对组分的分离。进样口温度不要设置高于柱温的最高温度的温度.

酒精度应该对萃取效果有影响。SPME顶空萃取,用看你用那种萃取头对样品进行萃取,不同萃取头的萃取效果不一样。而且萃取头是通过吸附白酒中的一些挥发成分,注入到进样口进入到色谱柱,通过升温程序实现对组分的分离。进样口温度不要设置高于柱温的最高温度的温度.…

气相色谱峰面积不稳定是什么原因?

从你所描述的情况看,基本是哪里漏气了。导致系统不稳定,

1、进样口:检查进样垫,最好更换一下;

2、色谱柱连接处,色谱柱没有接好

3、检测器喷嘴是否有问题?

已上都排查一下吧。

从你所描述的情况看,基本是哪里漏气了。导致系统不稳定,1、进样口:检查进样垫,最好更换一下;2、色谱柱连接处,色谱柱没有接好3、检测器喷嘴是否有问题?已上都排查一下吧。…
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