液相色谱

液相色谱

液相色谱的应用:药物研制和生产、蛋白质、食品安全、环境、国土安全、石油化工、制药和生命科学市场等市场。
液相色谱的应用:药物研制和生产、蛋白质、食品安全、环境、国土安全、石油化工、制药和生命科学市场等市场。
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请问怎么计算色谱图中物质的含量?

物质的含量一般通过数据处理系统自动积分得出

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液相色谱法溶剂如何选择?

你说的这个问题,大多数情况下是可以的。

但是最好采用溶剂来溶解样品。这样影响会小很多。

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但是最好采用溶剂来溶解样品。这样影响会小很多。

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如何根据点板来开发液相色谱条件?

薄层板基本都是正相的,而液相是反相,所以这个基本没有参考意义的。

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戴安U3000紫外检测器冷却风扇故障?

这个有可能是风扇故障或者电路板故障,建议建议厂家上门排查确认一下,这样会比较快一些。

这个有可能是风扇故障或者电路板故障,建议建议厂家上门排查确认一下,这样会比较快一些。

戴安U3000紫外检测器冷却风扇故障?

应该是风扇的驱动器坏了或者就是风扇不能转动了,也坏了, 建议找一电脑的相近的风扇接上去试一下看看。

应该是风扇的驱动器坏了或者就是风扇不能转动了,也坏了, 建议找一电脑的相近的风扇接上去试一下看看。

液相色谱测鸡蛋中的茶多酚,样品出峰时间比标品出峰时间提前两分钟?

样品出峰时间比标品出峰时间提前两分钟

样品出峰时间比标品出峰时间提前两分钟

液相色谱测鸡蛋中的茶多酚,样品出峰时间比标品出峰时间提前两分钟?

这个有可能,但是看具体实验条件,这环境温度变化,保护柱子有恒温没,进样时间间隔,流动相的变化等都有影响,建议重复进两针标样再进两针样品定性判定!

这个有可能,但是看具体实验条件,这环境温度变化,保护柱子有恒温没,进样时间间隔,流动相的变化等都有影响,建议重复进两针标样再进两针样品定性判定!…

各位老师请教一下我们检测普乐沙福供试品溶液出峰,峰面积正常,但是对照溶液不出峰咋回事呢?供试品浓度20mg/ml,对照20ug/ml,之前检测是正常出峰的,流动相是磷酸氢二铵和甲醇,请各位老师帮忙解答谢谢!咋回事?

你的这个问题很多人也遇到过,你看看这个是否有帮助:https://www.chemalink.net/ask/question/ae615ee7855e1086/59636.html

除了这个问题中讨论提到可能因素外,

你还要注意色谱柱的问题,对于这类碱性较强的物质,色谱柱的选择性非常关键,部分色谱柱可能对碱性物质的吸附比较严重,导致不出峰。

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你的问题解决了吗?如果有答案,分享一下。让我们也学习一下。

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