液相色谱仪器

液相色谱仪器

利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行先分离,而后分析鉴定的仪器。
利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行先分离,而后分析鉴定的仪器。
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国产液相哪家好

用浙江福立的啊,我现在用这这个品牌的,很好用,福立是国内最有实力的一家,在各个省都有办事处,很方便。
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高效液相色谱仪流动相正庚烷用什么溶剂冲洗干净

请把柱子型号说明一下,不同柱子柱子保存的溶剂是不一样的,反向C18柱一般都是用甲醇进行封存的。正向的手性柱使用时我们是用正己烷来封存的。
另外不锈钢滤头时间久了就会产生堵塞(流动相抽滤不好的话),可以通过泵压来初步判断。最好还是不要去掉这个部件。
另外你讲的针头式过滤器应该不会产生交叉污染的呀?难道是循环使用?超声波只是起来混匀、充分溶解和脱气的做用,震荡后样品中某些不溶的固体颗粒物还是存在的,如果不过滤那就会被带入柱子,污染色谱柱,时间久了就造成柱子阻力大,泵压升高。

请把柱子型号说明一下,不同柱子柱子保存的溶剂是不一样的,反向C18柱一般都是用甲醇进行封存的。正向的手性柱使用时我们是用正己烷来封存的。另外不锈钢滤头时间久了就会产生堵塞(流动相抽滤不好的话),可以通过泵压来初步判断。最好还是不要去掉这个部件。另外你讲的针头式过滤器应该不会产生交叉污染的呀?难道是循环使用?超声波只是起来混匀、充分溶解和脱…

做液相色谱时,用0.5%三氟乙酸为流动相检测有机酸时,溶剂峰有一个负峰,而且基线不平,新手求指点,怎样才能解决这些问题?

负峰几分钟出的?是不是前;两三分钟?
负峰几分钟出的?是不是前;两三分钟?

岛津液相色谱仪器操作

刘阳
刘阳
选择SYSTEM系统设定组,选择压力单位 [PRS-UNIT]设定显示压力的单位。输入设定值并按enter。
设定值 单位 
0     MPa
1     kgf/cm2
2     bar
3     psi
选择SYSTEM系统设定组,选择压力单位 [PRS-UNIT]设定显示压力的单位。输入设定值并按enter。设定值 单位 0     MPa1     kgf/cm22     bar3     psi …

高效液相色谱长久不用 该如何保养

    做完实验后,柱子要进行冲洗。分析用流动相中若无酸、碱、盐类物质,建议用90%甲醇(或乙腈)冲洗30~60min;若分析用流动相中含以上物质,要先用10%甲醇(或用与分析用流动相同比例,把含酸、碱、盐溶液换成水)冲洗1小时左右,再梯度走到90%甲醇冲洗30~60min(若用多元泵)。有必要时再循环几次,可以适当缩短时间。若长时间不用该色谱柱,要冲洗好后,用90%甲醇或90%乙腈封存。
    冲洗好柱子后,将柱子拆下,色谱柱的两头用堵头堵住,使得色谱柱中保留有有机相,避免柱子干涸,要注意拆柱子的方法。拆下柱子后再连接好管路,用90%甲醇或90%乙腈以2mL/min的流速冲洗仪器5min,在用100%的甲醇或乙腈将单个泵冲洗一次。滤头要用有机溶剂浸泡,避免长菌。
    检测器在冲洗柱子时就可以关掉了,因为使用时间会影响其寿命。
    如果可能很长时间不用仪器,建议每半个月将仪器和色谱柱用90%甲醇(乙腈)冲洗一次,这样可以防止仪器中长细菌从而污染仪器。
    做完实验后,柱子要进行冲洗。分析用流动相中若无酸、碱、盐类物质,建议用90%甲醇(或乙腈)冲洗30~60min;若分析用流动相中含以上物质,要先用10%甲醇(或用与分析用流动相同比例,把含酸、碱、盐溶液换成水)冲洗1小时左右,再梯度走到90%甲醇冲洗30~60min(若用多元泵)。有必要时再循环几次,…

液相关闭泵 柱压为零是怎么回事

我看是漏液了的吧

我看是漏液了的吧

液相换了新预柱和色谱柱,第二天就出问题了,大家帮帮忙!!!急急急……

李国烈
李国烈
,以静致远
一段一段检查一下压力,比如说先断开检测器,看下压力,再卸下柱子,看下压力,最后再卸下预柱,看下压力,如果压力还是高,那就是针座堵了。一般压力过高都是预柱里面的滤芯脏了,换下来丙酮超声清洗一下,换上就好了,或者换上一个新的滤芯。另外,如果液相流路通常的话,你改变流速,压力马上改变并很快稳定,如果流路堵的话,你改变流速后,压力要很长一段时间才能稳定下来,或者是不稳定,忽大忽小。
一段一段检查一下压力,比如说先断开检测器,看下压力,再卸下柱子,看下压力,最后再卸下预柱,看下压力,如果压力还是高,那就是针座堵了。一般压力过高都是预柱里面的滤芯脏了,换下来丙酮超声清洗一下,换上就好了,或者换上一个新的滤芯。另外,如果液相流路通常的话,你改变流速,压力马上改变并很快稳定,如果流路堵的话,你改变流速后,压力要很长一段时间才…

出锋顺序

夏文超
夏文超
,欲带王冠,必承其重!
苯和甲苯是甲苯先出峰,苯的极性大于甲苯的极性!
苯和甲苯是甲苯先出峰,苯的极性大于甲苯的极性!

液相色谱仪基线噪音如何判断是否偏大呢

1、首先说噪音的问题,噪音和你的流动相有直接的关系,如果流动相干净。可能基线噪音就比较小。还与你的设定波长有关系,一般我们的紫外都是190nm以上,波长低了噪音就比较大。还与你的检测器有关,一般VWD基线噪声要小于DAD的基线噪声。2、压力的问题,17psi和18psi有多大差别?17PSI=1.197bar,18PSI=1.267bar。一般我们讲1bar以内的压力波动很正常的。所以说没有问题。
1、首先说噪音的问题,噪音和你的流动相有直接的关系,如果流动相干净。可能基线噪音就比较小。还与你的设定波长有关系,一般我们的紫外都是190nm以上,波长低了噪音就比较大。还与你的检测器有关,一般VWD基线噪声要小于DAD的基线噪声。2、压力的问题,17psi和18psi有多大差别?17PSI=1.197bar,18PSI=1.267bar…

高效液相色谱仪流动相正庚烷用什么溶剂冲洗干净

使用的是正向柱吗?正庚烷本身是不会形成的沉淀的,是不是流动相中有调节酸碱的物质的话,使用完后,不冲洗的话就有可能会有结晶。
因为不能用水进行冲洗,只能采用像正己烷,异丙醇,正庚烷来冲洗了
个人意见,仅供参考。
使用的是正向柱吗?正庚烷本身是不会形成的沉淀的,是不是流动相中有调节酸碱的物质的话,使用完后,不冲洗的话就有可能会有结晶。 因为不能用水进行冲洗,只能采用像正己烷,异丙醇,正庚烷来冲洗了个人意见,仅供参考。…
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