液相色谱仪器

液相色谱仪器

利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行先分离,而后分析鉴定的仪器。
利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行先分离,而后分析鉴定的仪器。
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液相脱气时,压力迅速增大,是不是泵堵了,应该怎么处理?

压力增大了肯定不是泵堵了,系统压力检测器绝大部分都在泵后,泵堵了供液不足,压力会降低,一般都是柱子的问题。

压力增大了肯定不是泵堵了,系统压力检测器绝大部分都在泵后,泵堵了供液不足,压力会降低,一般都是柱子的问题。

sunfire c18反相色谱柱资料?

sunfire c18反相色谱柱资料

sunfire c18反相色谱柱资料

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问问色谱柱的厂家

问问色谱柱的厂家

安捷伦1260 无法启动仪器?

重装工作站了

重装工作站了

奥普斯淮安液相色谱仪生产基地在哪里?

奥普斯官网:www.hengwencao.cn     奥普斯主要生产: 高效液相色谱仪   色谱柱  蒸发光散射器   光化学衍生器

奥普斯官网:www.hengwencao.cn     奥普斯主要生产: 高效液相色谱仪   色谱柱  蒸发光散射器   光化学衍生器…

HPLC出峰时间延迟了近10min,我的方法是前15min出峰,后15min用甲醇冲洗柱子。但只现在最后两个峰都在二十分钟之后才出,测过流速没问题。求各位大神指点,到底是什么原因?

郝健翔
郝健翔
,不会练摊的工程师不是好律师

可能是我阅读的问题哈,您的意思是本来15分钟峰就出完了的用了一段时间变成20分钟出最后两个峰吗?还是说本来就是15分钟开始出峰,中间换甲醇洗柱子,20分钟后出最后两个峰。

如果是第一种的话排除泵的问题、平衡的问题后感觉像是某些国产柱柱流失造成的,考虑使用改变色谱方法,比如加流速,梯度洗脱,不能改变条件的话换根柱子试试。

可能是我阅读的问题哈,您的意思是本来15分钟峰就出完了的用了一段时间变成20分钟出最后两个峰吗?还是说本来就是15分钟开始出峰,中间换甲醇洗柱子,20分钟后出最后两个峰。如果是第一种的话排除泵的问题、平衡的问题后感觉像是某些国产柱柱流失造成的,考虑使用改变色谱方法,比如加流速,梯度洗脱,不能改变条件的话换根柱子试试。…

HPLC出峰时间延迟了近10min,我的方法是前15min出峰,后15min用甲醇冲洗柱子。但只现在最后两个峰都在二十分钟之后才出,测过流速没问题。求各位大神指点,到底是什么原因?

董工
董工

如上所说,可以先换根柱子,如果正常了那就是柱子的问题,如果现象依旧,那还回到仪器,找仪器问题,保留时间推迟的原因多半是流速不够,究其原因是系统有漏液的地方,仔细检查系统有没有微漏的地方,方法是开泵,用双通代替柱子,然后用堵头堵住双通,压力设到20MPa,超压后解除报警,然后观察压力变化情况,如果降低到一个稳定值后基本不会再降,说明系统没有漏。如果还不行,考虑样品是否稳定、方法是否成熟以及试剂流动相是否前后一致

如上所说,可以先换根柱子,如果正常了那就是柱子的问题,如果现象依旧,那还回到仪器,找仪器问题,保留时间推迟的原因多半是流速不够,究其原因是系统有漏液的地方,仔细检查系统有没有微漏的地方,方法是开泵,用双通代替柱子,然后用堵头堵住双通,压力设到20MPa,超压后解除报警,然后观察压力变化情况,如果降低到一个稳定值后基本不会再降,说明系统没有…

triplequuad 3500LCMSMS中的3500是什么意思啊?

郝健翔
郝健翔
,不会练摊的工程师不是好律师

产品型号啊,桑坦纳2000,奥迪A6

产品型号啊,桑坦纳2000,奥迪A6

有没有前辈介绍一下液相色谱日常维护及故障排除啊?

郝健翔
郝健翔
,不会练摊的工程师不是好律师

那就说一下 漏液 的故障排除吧,记得大学那会做实验仪器比较老多一半时间用来修仪器了   

通常可以通过拧紧或更换管路接头来解决漏液的问题。但值得注意的是过份拧紧会导致金属接头的漏液和塑料接头的磨损。如果通过稍微拧紧接头不能解决漏液的问题,就必须将接头取下,检查是否损坏(例如,卡套损坏、密封表面有杂质);损坏的接头应该更换掉。

一、接头处漏液

解决方法:1、接头松动 拧紧

2、接头磨损 更换

3、接头过紧 拧松,再重新拧紧、更换

4、接头被污染 拆下清洗、更换

5、部件不匹配 使用同一品牌的配件B)

二 、泵漏液

 解决方法:1、单向阀松动 拧紧单向阀(不必拧的过紧)、更换单向阀。

2、接头松动 拧紧接头(不必拧的过紧)

3、混合器密封损坏 更换混合器密封、更换混合器。

4、泵密封损坏 维修或更换泵密封件

5、压力传感器损坏 维修或更换压力传感器

6、脉冲阻尼器损坏 更换脉冲阻尼器

7、比例阀损坏 检查隔膜,如果漏液立即更换、检查手紧接头,损坏的立即更换

8、放空阀的损坏 拧紧放空阀、更换放空阀

三 进样阀漏液

解决方法1、转子密封损坏 重新安装或更换进样阀

2、定量环阻塞 更换定量环

3、进样口密封松动 调整

4、进样针头尺寸不合适 使用恰当的进样针

5、废液管中产生虹吸 保持废液管高于废液液面

6、废液管阻塞 更换或疏通废液管

四、色谱柱漏液

解决方法1、尾端接头松动 拧紧接头

2、卡套内有填料 拆下、清洗卡套、重新安装

3、筛板厚度不合适 使用合适的筛板

五、检测器漏液

解决方法:1、流通池垫片损坏 更换垫片、避免过大的背景压力(压力降)

2、流通池窗破碎 更换窗口

3、手紧接头漏液 拧紧或更换

4、废液管阻塞 更换废液管

5、流通池阻塞 重新安装或更换 



                                                                                                                                   转自色谱世界

那就说一下 漏液 的故障排除吧,记得大学那会做实验仪器比较老多一半时间用来修仪器了   通常可以通过拧紧或更换管路接头来解决漏液的问题。但值得注意的是过份拧紧会导致金属接头的漏液和塑料接头的磨损。如果通过稍微拧紧接头不能解决漏液的问题,就必须将接头取下,检查是否损坏(例如,卡套损坏、密封表面有杂质);损坏的接头应该更换…

两年多没用的制备柱可否处理后再次利用?如何处理?

郝健翔
郝健翔
,不会练摊的工程师不是好律师

平衡色谱柱 反相色谱柱在经过出厂测试后是保存在乙腈/水中的。请一定确保您所使用的流动相和乙腈/水互溶。由于色谱柱在储存 或运输过程中可能会干掉,因此在用流动相分析样品之前,应使用10-20倍柱体积的甲醇或乙腈平衡色谱柱;

如果您所 使用的流动相中含有缓冲盐,应注意用纯水"过渡"。硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在正庚烷中的。

如果该色谱柱需要使用含水的流动相,请在使用流动相 之前用乙醇或异丙醇平衡

 如何平衡色谱柱?

平衡过程中,将流速缓慢地提高用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线(缓冲盐或离子对试剂度如果较低,则需要较长的时间来平衡)

极性固定相(如Si,NH2*,DIOL基色谱填料)的再生: 正庚烷→氯仿→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水**

非极性固定相(如反相色谱填料RP-18,RP-8,CN等)的再生:水→乙腈→氯仿(或异丙醇)→乙腈→水0.05M稀硫酸可以用来清洗已污染的色谱柱

                                                                                                                                                                                            ——转自网络

平衡色谱柱 反相色谱柱在经过出厂测试后是保存在乙腈/水中的。请一定确保您所使用的流动相和乙腈/水互溶。由于色谱柱在储存 或运输过程中可能会干掉,因此在用流动相分析样品之前,应使用10-20倍柱体积的甲醇或乙腈平衡色谱柱;如果您所 使用的流动相中含有缓冲盐,应注意用纯水"过渡"。硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在…
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