气相色谱检测器

气相色谱检测器

检测器指能检测色谱柱流出组分及其量的变化的器件。检测器通常分为积分型和微分型两类。对检测器的要求是:灵敏度高,线性范围宽,重现性好,稳定性好,响应速度快,对不同物质的响应有规律性及可预测性。 ...
检测器指能检测色谱柱流出组分及其量的变化的器件。检测器通常分为积分型和微分型两类。对检测器的要求是:灵敏度高,线性范围宽,重现性好,稳定性好,响应速度快,对不同物质的响应有规律性及可预测性。 气相色谱检测器有FID检测器、TCD检测器、FPD检测器、ECD检测器、NPD检测器等。
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您好,我们用的北分的3420色谱,FID点火后能听见蹦的一声,但是还是么有点火成功。是不是点火成功后马上又熄火了,这个问题应该怎么解决?

出现这个情况,一般是因为氢气的流量过大了。

你把氢气的流量减小一下。

同时检查一下,看看是否喷嘴有问题。

出现这个情况,一般是因为氢气的流量过大了。你把氢气的流量减小一下。同时检查一下,看看是否喷嘴有问题。

用色谱柱测量三种物质,发现对其中一种物质响应值变化特别大,响应因子=浓度/面积 ,响应因子变小,相同浓度的样品,在间隔十天测量三次后,面积增加1.5-2倍,这是什么原因?

色谱上的很多问题是很怪异。像你说的这个情况,和样品的被吸附有关。这个要具体的分析色谱柱的问题,还有样品的问题及仪器系统可能存在的吸附等。需要你更详细的描述一下了。否则很难给出判断。

色谱上的很多问题是很怪异。像你说的这个情况,和样品的被吸附有关。这个要具体的分析色谱柱的问题,还有样品的问题及仪器系统可能存在的吸附等。需要你更详细的描述一下了。否则很难给出判断。…

用色谱柱测量三种物质,发现对其中一种物质响应值变化特别大,响应因子=浓度/面积 ,响应因子变小,相同浓度的样品,在间隔十天测量三次后,面积增加1.5-2倍,这是什么原因?

现在又发现了一个问题,在同一批的测样中,同一个样品测了 四次(间隔测的,中间有测其他样品和洗针),发现对其中一种被测物质浓度逐渐升高,后两次测得结果是前面两次的两倍

现在又发现了一个问题,在同一批的测样中,同一个样品测了 四次(间隔测的,中间有测其他样品和洗针),发现对其中一种被测物质浓度逐渐升高,后两次测得结果是前面两次的两倍…

用色谱柱测量三种物质,发现对其中一种物质响应值变化特别大,响应因子=浓度/面积 ,响应因子变小,相同浓度的样品,在间隔十天测量三次后,面积增加1.5-2倍,这是什么原因?

现在又发现了一个问题,在同一批的测样中,同一个样品测了 四次(间隔测的,中间有测其他样品和洗针),发现对其中一种被测物质浓度逐渐升高,后两次测得结果是前面两次的两倍

现在又发现了一个问题,在同一批的测样中,同一个样品测了 四次(间隔测的,中间有测其他样品和洗针),发现对其中一种被测物质浓度逐渐升高,后两次测得结果是前面两次的两倍…

用色谱柱测量三种物质,发现对其中一种物质响应值变化特别大,响应因子=浓度/面积 ,响应因子变小,相同浓度的样品,在间隔十天测量三次后,面积增加1.5-2倍,这是什么原因?

从前面的描述及后来的情况看,你的色谱柱对样品有吸附。在有的情况下,色谱柱对样品有吸附饱和的情况发生,所以当色谱柱逐步饱和后,样品的浓度就逐步升高,到最后逐步稳定。

这种情况发生的几率非常小,需要样品特殊,色谱柱特殊才行。

从前面的描述及后来的情况看,你的色谱柱对样品有吸附。在有的情况下,色谱柱对样品有吸附饱和的情况发生,所以当色谱柱逐步饱和后,样品的浓度就逐步升高,到最后逐步稳定。这种情况发生的几率非常小,需要样品特殊,色谱柱特殊才行。…

FPD对SO2响应信号变得很弱了,之前有几十mV,后来窗片密封性不好了,拆开后发现有水蒸气进去,粘在滤光片上,请问怎么确保好的密封窗片和滤光片之间的密封性?下面是测的出峰图,峰高太低了?

如果有水冷凝在滤光片上,说明你的检测器的温度偏低了。你把温度设置高一点,避免水蒸气的冷凝,问题应该能解决。

如果有水冷凝在滤光片上,说明你的检测器的温度偏低了。你把温度设置高一点,避免水蒸气的冷凝,问题应该能解决。

GC2010气相色谱FID检测器,斜率高,波浪形的基线,这个怎么解决?

更换色谱柱试过了没有?

更换色谱柱试过了没有?

GC2010气相色谱FID检测器,斜率高,波浪形的基线,这个怎么解决?

游侠
游侠

有可能是分流平板不干净,或者进样口稍微有点漏气。

有可能是分流平板不干净,或者进样口稍微有点漏气。

GC2010气相色谱FID检测器,斜率高,波浪形的基线,这个怎么解决?

您好,问题解决了吗,我最近也是这个问题,新仪器,请教!

您好,问题解决了吗,我最近也是这个问题,新仪器,请教!
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