色谱术语及参数

色谱术语及参数

气相色谱常用术语及参数:色谱图、色谱峰、基线(保留时间、保留体积、死时间)、分离度(容量因子、分离因子)、柱效、理论板数、理论板高、有效板数、色谱柱温度、固定相、固定液、柱填充剂、载体、色谱柱规格(长...
气相色谱常用术语及参数:色谱图、色谱峰、基线(保留时间、保留体积、死时间)、分离度(容量因子、分离因子)、柱效、理论板数、理论板高、有效板数、色谱柱温度、固定相、固定液、柱填充剂、载体、色谱柱规格(长度、内径、液膜厚度)、涡流扩散、纵向扩散等。液相色谱常用术语及参数:色谱图、色谱峰、保留值、粒间体积、孔体积、柱外体积、液体总体积、淋洗体积、流体力学体积、折后板高、折合流动相速度等。

GC-MS/MS和LC-MS/MS是什么?

GC-MS是一级质谱,只有一个四级杆,所有进去的离子统统用同样的碰撞能打碎;GC-MS/MS是二级质谱,两个四级杆串联,中间加一个碰撞池,这样可以在第一个四级杆选择性的通过某些离子,然后在碰撞池打碎,再经过第二个四级杆分离。
GC-MS是一级质谱,只有一个四级杆,所有进去的离子统统用同样的碰撞能打碎;GC-MS/MS是二级质谱,两个四级杆串联,中间加一个碰撞池,这样可以在第一个四级杆选择性的通过某些离子,然后在碰撞池打碎,再经过第二个四级杆分离。…

检出限到底怎么计算的,什么叫做信噪比?

一般通过多次空白试验,求得其背景响应的标准差,将三倍空白标准差(即3δ)作为检测限的估计值。也可用已知浓度的样品与空白试验对照,记录测得的被测样品信号强度S与噪音(或背景信号)强度N,以能达到S/N=2或S/N=3时的样品最低浓度。
一般通过多次空白试验,求得其背景响应的标准差,将三倍空白标准差(即3δ)作为检测限的估计值。也可用已知浓度的样品与空白试验对照,记录测得的被测样品信号强度S与噪音(或背景信号)强度N,以能达到S/N=2或S/N=3时的样品最低浓度。…

安捷伦液相积分优化

阈值指的是系统判定的噪音值限度,照你说的目前自动积分的峰比你想要的峰偏大,那你可以把阈值设定再大点,那么峰起点会相应后移,终点会前移。至于峰宽单单能影响精确度,越小数值越精确,对你说的情况没什么影响。
阈值指的是系统判定的噪音值限度,照你说的目前自动积分的峰比你想要的峰偏大,那你可以把阈值设定再大点,那么峰起点会相应后移,终点会前移。至于峰宽单单能影响精确度,越小数值越精确,对你说的情况没什么影响。…

什么是单点外标法进行定量

李国烈
李国烈
,以静致远
    外标法即不把标准物质加入到被测样品中,而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定,把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。单点外标法即标准溶液只配置一个浓度,为了定量准确,这个浓度最好与待测物浓度相近。
外标法即不把标准物质加入到被测样品中,而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定,把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。单点外标法即标准溶液只配置一个浓度,为了定量准确,这个浓度最好与待测物浓度相近。…

hplc梯度洗脱时的curve是什么意思

李国烈
李国烈
,以静致远

RSD%涵义是什么?

RSD:是标准偏差与测量结果算术平均值的百分率,表示精密度的好坏。

公式如下:标准偏差/平均值 ×100%    RSD就是一般常说的变异系数cv或γ

有时候只看标准偏差的数字不容易看出精密度好坏,相对标准偏差比较明显。
RSD:是标准偏差与测量结果算术平均值的百分率,表示精密度的好坏。 公式如下:标准偏差/平均值 ×100%    RSD就是一般常说的变异系数cv或γ。有时候只看标准偏差的数字不容易看出精密度好坏,相对标准偏差比较明显。…

拖尾的问题

刘平
刘平
,不劳无获


这可能是由于进样口或色谱柱不干净,或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件,包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸1,如果需要的话,可以更长。使用正确的切割工具来切割色谱柱。如果切割不好,则可能导致样品吸收。使用黄铜刷子或氧化铝粉末等软质研磨剂擦洗进样口钢质内壁。在重新安装其他部件前,要确保已将进样口清洗干净。

  在不分流方式下进行分析时,不分流时间过长可能导致拖尾。通常时间应在0.51分钟范围内。

  未吹扫(死)体积也可能导致拖尾。确保在进样器和检测器中色谱柱安装正确。

  如果考虑色谱柱部分流失,则可以使用色谱柱前的保留间隙(制备色谱柱)。如果没有降低色谱柱效率,则可以将其切割掉或更换掉,并可延长色谱柱的寿命。但要注意保留间隙和分析色谱柱的连接可能引起泄漏和样品吸收。

①这可能是由于进样口或色谱柱不干净,或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件,包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米,如果需要的话,可以更长。使用正确的切割工具来切割色谱柱。如果切割不好,则可能导致样品吸收。使用黄铜刷子或氧化…

TAS-990 原子吸收做标准曲线时,最大浓度不能大于多少

1.所谓浓度不能太大,是因为浓度会影响检测结果的真实性,即结果与真值之间的误差。浓度太大火焰燃烧不完全,就像气相色谱一样,柱超载就出现前沿峰。一般来说,取样量是根据标准给出的限度来计算的(如铜的为1毫克每升,那你就可以用2反推取样量了,取样量都有一个精确度控制,很简单的)
2.以铜限度为1毫克每升为例:标准曲线就可以做到2毫克每升(0.0,0.25,0.5,0.75,1.0,1.5)或(0.0,0.2,0.5,1.0,1.5,2.0)都可以的
1.所谓浓度不能太大,是因为浓度会影响检测结果的真实性,即结果与真值之间的误差。浓度太大火焰燃烧不完全,就像气相色谱一样,柱超载就出现前沿峰。一般来说,取样量是根据标准给出的限度来计算的(如铜的为1毫克每升,那你就可以用2反推取样量了,取样量都有一个精确度控制,很简单的) 2.以铜限度为1毫克每升为例:标准曲线就可以做到2毫克每升(0.…

分离度

李国烈
李国烈
,以静致远
柱温,你可以降低柱温。柱温影响交换系数,色谱分离是靠流动相中的样品和固定相的结合-分离差异达到分离物质的作用,温度可以影响结合-分离过程,从而影响色谱分离过程。另外,一般在反向色谱中增加分离度,都是增加流动相水的比例,降低流速,但是,都会以延长保留时间为代价。
柱温,你可以降低柱温。柱温影响交换系数,色谱分离是靠流动相中的样品和固定相的结合-分离差异达到分离物质的作用,温度可以影响结合-分离过程,从而影响色谱分离过程。另外,一般在反向色谱中增加分离度,都是增加流动相水的比例,降低流速,但是,都会以延长保留时间为代价。…

用TDX—01和porapak Q检测煤气化产物时的温度选择

这两根色谱柱均无法分开氢气、氧气和氮气。
在TDX-01上的出峰顺序是:氢气氧气氮气合峰、一氧化碳、甲烷、二氧化碳;
另外我不明白为什么要用PQ,你说的组分里面没有乙烷乙烯等组分,可以不用PQ来做,如果只有你说的这些,可以用5A和TDX-01两根色谱柱切换来做,出峰顺序是:氢气、氧气、氮气、甲烷(一氧化碳)、一氧化碳(甲烷)、(切换)、二氧化碳。
如果有C2的话,可以用5A与PQ切换来做,出峰顺序是:氢气、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳、(切换)、二氧化碳、乙烯、乙烷。
ING:100-120℃
COL:70-100℃
DET:100-120℃
电流:100-120mA
这两根色谱柱均无法分开氢气、氧气和氮气。 在TDX-01上的出峰顺序是:氢气氧气氮气合峰、一氧化碳、甲烷、二氧化碳; 另外我不明白为什么要用PQ,你说的组分里面没有乙烷乙烯等组分,可以不用PQ来做,如果只有你说的这些,可以用5A和TDX-01两根色谱柱切换来做,出峰顺序是:氢气、氧气、氮气、甲烷(一氧化碳)、一氧化碳(甲烷)、(切换)…
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