液相色谱流动相

液相色谱流动相

液相色谱流动相:是各种低沸点有机溶剂或水溶液。除了起运载作用外,还直接参与分离,影响明显。基本要求1.流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料会计考试有时遇到某些有机相会溶胀...
液相色谱流动相:是各种低沸点有机溶剂或水溶液。除了起运载作用外,还直接参与分离,影响明显。基本要求1.流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料会计考试有时遇到某些有机相会溶胀或收缩,从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。2.纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关,特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。3.必须与检测器匹配。使用UV检测器时,所用流动相在检测波长下应没有吸收,或吸收很小。当使用示差折光检测器时,应选择折光系数与样品差别较大的溶剂作流动相溶剂瓶,以提高灵敏度。4.粘度要低。高粘度溶剂溶液瓶会影响溶质的扩散、传质,降低柱效,还会使柱压降增加,使分离时间延长。最好选择沸点在100℃以下的流动相。

高效液相色谱仪纯甲醇冲柱子得时候压力184 觉得不正常 为什么?

纯甲醇因为粘度大,柱压要高一些,你的这个数值是高一些,但也有可能是色谱柱中有杂质,导致有点堵,冲洗一段时间看看。这个压力不算接受不了。

纯甲醇因为粘度大,柱压要高一些,你的这个数值是高一些,但也有可能是色谱柱中有杂质,导致有点堵,冲洗一段时间看看。这个压力不算接受不了。…

蒸发光流动相直接跑梯度应该是什么样的?各种着急有木有

简单
简单

接两通试试,先排除色谱柱原因。

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求助:HPLC怎么摸流动相的条件呢?

建议还是在“色谱图库”中检索,查看类似物质的物质的色谱条件。

建议还是在“色谱图库”中检索,查看类似物质的物质的色谱条件。

液相色谱流动相

你们老师是个大坏蛋,没有说液相不让上磷酸盐的,老师的仪器没有维保,你用坏了他要找人修要花钱的,还耽误其他人用,所以就不让你上磷酸盐。反向色谱常见流动相,甲醇,已腈,水,磷酸,甲酸,磷酸盐,三氟乙酸就这些,再一个就是庚烷磺酸钠,离子对试剂,很少用到,大部分都是前面的。反相色谱主甲醇已腈水没问题随便用,不用担心用完柱子里只要有机相就行。磷酸盐的,主要注意开始和结束时,其余不用担心,从有机相先过渡到90%以上的水再上磷酸流动相,测试结束后同样用90%以上的水冲洗柱子40分钟,再过渡到有机相就行。不放心的话看检测器的信号从一个比例到另外一个比例平衡好后基线波动范围小平稳(DAD在0.2mau就OK)。讲一下为什么要这么做的原理,在于磷酸流动相在经过泵的柱塞杆时由于内部压力过大导致磷酸盐析出,固体颗粒的存在导致柱塞杆摩嚓导致泵的损坏,漏液一系列问题,所以老师不给你你们用是因为很多人不知道原理,那么为了避免这样的事情老师才说不让上磷酸盐,假如你用了磷酸盐仪器坏了,你跑出给老师说,老师老师仪器坏了没压力,漏液了,老师心里只能一万个MMP,到最后终点,有机酸分析的话,用0.1%的磷酸去试,不行的话就0.3%或者0.5%的磷酸。祝你好运。

你们老师是个大坏蛋,没有说液相不让上磷酸盐的,老师的仪器没有维保,你用坏了他要找人修要花钱的,还耽误其他人用,所以就不让你上磷酸盐。反向色谱常见流动相,甲醇,已腈,水,磷酸,甲酸,磷酸盐,三氟乙酸就这些,再一个就是庚烷磺酸钠,离子对试剂,很少用到,大部分都是前面的。反相色谱主甲醇已腈水没问题随便用,不用担心用完柱子里只要有机相就行。磷酸盐…

各位大神,刃天青钠液相色谱仪表征用什么流动相啊?

找色谱柱厂家是最好的办法。


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各位大神,刃天青钠液相色谱仪表征用什么流动相啊?

如果你是第一次开发色谱分析方法,首先先查文献,看文献有没有报道。

如果文献没有,你自己开发方法就非常费事了。这时你可以找色谱柱厂家,很多色谱柱厂家都可以帮助你开发色谱分析方法的。

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流动相比例对于HPLC分离的影响?

看你用什么色谱柱了。具体试验我没有做过,

分离苯、甲苯大多用气相色谱方法,液相色谱原理上甲醇的比例增加,流动相的极性增加,对于反相色谱来讲分离效果会变差。

如果是正相色谱,采用氨基柱、苯基柱等估计分离效果好。

你可以参考这本书《实用高效液相色谱方法的建立》(第二版)

www.chemalink.net/ShareData/html/19ef913577083753_0.html

该书系统介绍了高效液相色谱的分类及相应的分离原理,详细介绍了如何开始建立KPLC分离条件、逐步对分离条件进行优化,以得到满意的分离效果。

看你用什么色谱柱了。具体试验我没有做过,分离苯、甲苯大多用气相色谱方法,液相色谱原理上甲醇的比例增加,流动相的极性增加,对于反相色谱来讲分离效果会变差。如果是正相色谱,采用氨基柱、苯基柱等估计分离效果好。你可以参考这本书《实用高效液相色谱方法的建立》(第二版)www.chemalink.net/ShareData/html/19ef913…

常用溶剂在不同波长下的吸收值怎么查啊?

HPLC对流动相的一般要求?

1、必须是HPLC级的,不与固定相发生化学反应。2、对样品有适宜的溶解度,要求k在1~10范围内(可用范围)或2~5(最佳范围)。k值太小,不利于分离;k值太大,可能使样品在流动相中沉淀。3、必须与检测器相适应。如用紫外检测器时,不能选用截止波长大于检测波长的溶剂。4、粘度小。5、必须脱气:由于流动相里含有微量空气,经泵的压力作用,会在流通池里产生气泡,这对分析产生一定的影响,如噪音增大,甚至于掩盖信号峰。因此,流动相在使用前必须经超声脱气30分钟以上。6、过滤:由于流动相里有很微小的垃圾,如不经过过滤,偶尔会卡在单向阀门中,从而产生压力波动。

1、必须是HPLC级的,不与固定相发生化学反应。2、对样品有适宜的溶解度,要求k在1~10范围内(可用范围)或2~5(最佳范围)。k值太小,不利于分离;k值太大,可能使样品在流动相中沉淀。3、必须与检测器相适应。如用紫外检测器时,不能选用截止波长大于检测波长的溶剂。4、粘度小。5、必须脱气:由于流动相里含有微量空气,经泵的压力作用,会在流…

关于液相色谱各类问题求助?

郝健翔
郝健翔
,不会练摊的工程师不是好律师

同学是刚开始用吧?你调一下量程,这本来是正常的基线波动,但你纵坐标量程太小了,看起来就比较乱。另外,负峰不是说0以下的就是,你再多看看概念和谱图看别人是怎么选量程的。

同学是刚开始用吧?你调一下量程,这本来是正常的基线波动,但你纵坐标量程太小了,看起来就比较乱。另外,负峰不是说0以下的就是,你再多看看概念和谱图看别人是怎么选量程的。…
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