液相色谱检测器

液相色谱检测器

分为光学检测器和通用型检测器。其中光学类检测器有1、紫外吸收检测(UVD)是目前HPLC中应用最广泛的检测器。它的主要特点是灵敏度高,线性范围宽,对流速和温度变化不敏感,可用于梯度洗脱。它要求被检测样...
分为光学检测器和通用型检测器。其中光学类检测器有1、紫外吸收检测(UVD)是目前HPLC中应用最广泛的检测器。它的主要特点是灵敏度高,线性范围宽,对流速和温度变化不敏感,可用于梯度洗脱。它要求被检测样品组分有紫外吸收,属于选择性检测器。2、二极管阵列检测器(PDAD)是20世纪80年代才出现的一种光学多通道检测器,它可以看作是UVD的一个分支。在对每个洗脱组分进行光谱扫描,经计算机处理后,得到光谱和色谱结合的三维图谱。其中吸收光谱用于定性(确证是否是单一纯物质),色谱用于定量,常用于复杂样品(如生物样品、中草药)的定性定量分析。3、荧光检测器(FLD)同样属于选择性检测器,其灵敏度在目前常用的HPLC检测器中是最高的,应用也较多,仅次于UVD。它适用于能激发荧光的化合物。很多与生命科学有关的物质,如氨基酸、胺类、维生素、甾族化合物及某些代谢药物都可以用荧光法检测。荧光检测器在生物样品痕量分析中很有用,尤其在用荧光衍生后,可以检测很微量的氨基酸和肽;通用型检测器有1、示差折光检测器(RID)是一种通用型检测器,只要被测组分与洗脱液的折光指数有差别就可使用。生命科学中常遇到各类糖类化合物,没有紫外吸收,一般常用示差折光检测器。它的通用性比UVD广,但灵敏度要低,对温度变化敏感,并与梯度洗脱不相容,因而限制了它的使用。2、蒸发光散射检测器(ELSD)也是一种通用型的检测器,可检测挥发性低于流动相的任何样品,而不需要样品含有发色基团。ELSD的响应值与样品的质量成正比,因而能用于测定样品的纯度或者检测未知物。ELSD灵敏度比RID高,对温度变化不敏感,基线稳定,可用于梯度洗脱。现在ELSD已被广泛应用于碳水化合物、类脂、脂肪酸和氨基酸、药物以及聚合物等的检测。3、质谱检测器(MSD)是另一种通用型检测器,在灵敏度、选择性、通用性及化合物的分子量和结构信息的提供等方面都有突出的优点。但它的昂贵操作费用和复杂性限制了它的推广应用。
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HPLC-ELSD检测器 出峰问题

双头峰的问题经常会遇到,我的经验是:
1 出现双头峰一是物质不纯,可能存在同分异构体
2 通过采用改变定容液中有机相与水相的比例进行优化,定容液的pH的变化进行优化。这个比较简单易行
3 通过改变流动相,如流动相的比例、流动相的组成等可以实现,这个比较麻烦一些,不同pH的流动相的不同通道的比例有时需要去摸索,很费时间
双头峰的问题经常会遇到,我的经验是: 1 出现双头峰一是物质不纯,可能存在同分异构体2 通过采用改变定容液中有机相与水相的比例进行优化,定容液的pH的变化进行优化。这个比较简单易行3 通过改变流动相,如流动相的比例、流动相的组成等可以实现,这个比较麻烦一些,不同pH的流动相的不同通道的比例有时需要去摸索,很费时间…

HPLC检测时,刚开始信噪比能符合系统适用性要求,可到后面信噪比就变小了,且忽大忽小,求解决

检测器一问题
检测器一问题

液相uv检测器如果进样品有气泡会有什么影响

峰型不好!拖尾什么的
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HPLC-ELSD检测器 出峰问题

双头峰的出现确实和色谱柱有很大的关系,但依照你的描述应该可以排除色谱柱的因素了。再看看另一个主要因素:样品纯度,依照你的描述也可以排除这个因素了。那么剩下的就是系统条件问题了,首先确定流动相及载气无污染,其次确定检测器参数是否合适(特别是气化温度),最后检查检测器与工作站之间的信号线路连接是否有干扰。基本上就是以上这些东西了,具体问题可以再联系。邮箱:q13199569646@126.com
双头峰的出现确实和色谱柱有很大的关系,但依照你的描述应该可以排除色谱柱的因素了。再看看另一个主要因素:样品纯度,依照你的描述也可以排除这个因素了。那么剩下的就是系统条件问题了,首先确定流动相及载气无污染,其次确定检测器参数是否合适(特别是气化温度),最后检查检测器与工作站之间的信号线路连接是否有干扰。基本上就是以上这些东西了,具体问题可以…

求大神指点,液相色谱检测器堵塞?

如果你还是想要自己动手,建议先找到检测池的结构图。首先把检测池从检测器上卸下来,我想这并不难。接着就要卸下检测窗的玻璃,一般用平头螺丝刀就能拧下来,两边的都要卸下来。再下面就要把检测窗的玻璃放在纯水中超声除去污渍,同时把卸下玻璃的检测池依次放进稀酸、纯有机溶剂和纯水中超声清洗。再下来就是组装了,记住各部分原来的位置,不要装错,装错肯定漏液的。装到检测器前先检查一下是否通畅,基本上就是这些了,具体问题QQ(1843651474)联系,希望以上内容对你有用。
如果你还是想要自己动手,建议先找到检测池的结构图。首先把检测池从检测器上卸下来,我想这并不难。接着就要卸下检测窗的玻璃,一般用平头螺丝刀就能拧下来,两边的都要卸下来。再下面就要把检测窗的玻璃放在纯水中超声除去污渍,同时把卸下玻璃的检测池依次放进稀酸、纯有机溶剂和纯水中超声清洗。再下来就是组装了,记住各部分原来的位置,不要装错,装错肯定漏液…

液相色谱基线噪声巨大,什么原因?

流通池有可能被污染,细细看。
流通池有可能被污染,细细看。

液相色谱基线噪声巨大,什么原因?

可能的原因:
1.流动相纯度不够
2.管路中有气泡
3.单向阀被污染
4.过滤阀上的过滤片被污染
5.进样阀被污染
6.柱子被污染
7.流动池被污染
8.氘灯能量不足
可能的原因: 1.流动相纯度不够2.管路中有气泡3.单向阀被污染4.过滤阀上的过滤片被污染5.进样阀被污染6.柱子被污染7.流动池被污染8.氘灯能量不足…

液相色谱基线噪声巨大,什么原因?

应该是流通池进东西或被污染了,我也遇见过
应该是流通池进东西或被污染了,我也遇见过

听说有人重生过岛津液相紫外检测器的M1,M2,M3镜片,有这样的方法么,谁操作成功过?

到论谈里搜一搜,找一找,有可能有
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HPLC检测时,刚开始信噪比能符合系统适用性要求,可到后面信噪比就变小了,且忽大忽小,求解决

你说的是在线监测的窗口里显示的信噪比么?理论上越稳定时,信噪比看起来越大,因为被监测的基线被放大了(也就是所观察到上下限被缩小了。)观察一下横纵坐标的变化就明了了。
你说的是在线监测的窗口里显示的信噪比么?理论上越稳定时,信噪比看起来越大,因为被监测的基线被放大了(也就是所观察到上下限被缩小了。)观察一下横纵坐标的变化就明了了。…
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