数据处理

数据处理

数据(Data)是对事实、概念或指令的一种表达形式,可由人工或自动化装置进行处理。数据经过解释并赋予一定的意义之后,便成为信息。数据处理(data processing)是对数据的采集、存储、...
数据(Data)是对事实、概念或指令的一种表达形式,可由人工或自动化装置进行处理。数据经过解释并赋予一定的意义之后,便成为信息。数据处理(data processing)是对数据的采集、存储、检索、加工、变换和传输。 数据处理的基本目的是从大量的、可能是杂乱无章的、难以理解的数据中抽取并推导出对于某些特定的人们来说是有价值、有意义的数据。 数据处理是系统工程和自动控制的基本环节。数据处理贯穿于社会生产和社会生活的各个领域。数据处理技术的发展及其应用的广度和深度,极大地影响着人类社会发展的进程。
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Gb22388 测三聚氰胺回收率怎么计算

GPC谱图怎么看啊?

张鑫
张鑫
,色谱知识从事化学专业的一门工具。不懂分析的合成是瞎
一、出峰越早,说明分子量越大。也就是说,第一个峰的分子量最大,第二个峰次之……比如第一个峰代表的分子量是150000-120000,第二个是代表120000-100000……以此类推。
二、由于使用的是示差检测器,因此不同分子量的校正因子基本一致。所以只用面积归一法即可。比如第一个峰占峰面积比为15%,那就说明分子量为15W-12W的物质占整个样品的15%。
三、积分时,采用直接竖切积分,无需沿着基线走;
四、第四个“峰”,峰形不好没关系,只要画峰画对了就行,根据积分,就可以知道“低分子量”的物质占多少了。
 
但是我有个疑问,通常,纵坐标是响应值,横坐标是分子量,但一般情况,色谱流出的顺序,如果实施从左往右的话,那么横坐标应该是越来越小的。但您的横坐标越来越大。所以我怀疑您的流出方向是从右往左。因此我按照我的习惯,把您的图给反相处理了一下,不知道对不
 
对。还有,怎么没见溶剂峰呢?
一、出峰越早,说明分子量越大。也就是说,第一个峰的分子量最大,第二个峰次之……比如第一个峰代表的分子量是150000-120000,第二个是代表120000-100000……以此类推。 二、由于使用的是示差检测器,因此不同分子量的校正因子基本一致。所以只用面积归一法即可。比如第一个峰占峰面积比为15%,那就说明分子量为15W-12W的物…

液相色谱中稀释倍数的计算

蓝莓
蓝莓
引用赵云霞的回答:
稀释了5倍?我认为是浓缩了5倍,你们可不可以说一下具体的思路呢?

1.       如果不稀释,则样品浓度为2g/mL

2.       定容后,浓度为2g/25mL。由于样品均匀分布在溶液中,所以取出5mL,则该5mL中包含的样品为2g÷5=0.4g,即样品浓度为0.4g/5mL

3.   注意,之后的处理只是溶剂的变化,溶质0.4g并没有发生变化(加入5mL三重水,将混合液过萃取小柱,最后氮吹条件下吹干),最后这0.4g1mL流动相溶解定容,即0.4g/mL

4.   用不稀释的样品浓度2g/mL除以稀释后的样品浓度0.4g/mL,是不是稀释了5倍呢。

5.  你说的浓缩了5倍,是相对于定容后的浓度2g/25mL=0.08g/mL而言的,0.4g/mL除以0.08g/mL恰好是浓缩了5倍。

引用赵云霞的回答: 稀释了5倍?我认为是浓缩了5倍,你们可不可以说一下具体的思路呢? 1.       如果不稀释,则样品浓度为2g/mL。 2.       定容后,浓度为2g/25mL。由于样品均匀分布在溶…

由于打印机坏了,所以我另存了气相色谱仪的测试结果图谱,是mtd格式怎么打开?

还有就是你直接在在线工作站打开mtd格式只是打开了方法,肯定看不到谱图,只能在离线工作站打开
 
还有就是你直接在在线工作站打开mtd格式只是打开了方法,肯定看不到谱图,只能在离线工作站打开  

用面积归一化法,在不同浓度下测得的相对校正因子不同,为什么啊?怎么解决啊。。真的很着急

邹纪文
邹纪文
,专注于色谱分析和色谱技术领域;生产GC2020气相色谱仪
不同的浓度有不同的校正因子是正常的,如果不同的浓度校正因子是一样的话,就没有校正曲线的方法了,正因为不同浓度间的校正因子的不同,才要做校正曲线,打个比方,进1ul样品,出1000面积,但进10ul样品,可能出的面积是11000也可能是9000,实际就是不一样的,这就需要做校正曲线呢,要是一样,就单点校正(又称外标法),而你在做校正面积归一…

这个LCMS图谱怎么分析的

你想知道什么?
你想知道什么?

用高效液相做出色谱峰之后,已知峰面积,怎样计算样品含量?

周成祥
周成祥
,君子当以自强不息
你说的三条竖线,应该是外标法,建立外标法需要建立曲线。只能瞎猜你的意思了,你说的太含糊了。
你说的三条竖线,应该是外标法,建立外标法需要建立曲线。只能瞎猜你的意思了,你说的太含糊了。

高效液相色谱测植物内源激素含量计算公式

你采用的是外标法还是内标法定量?根据要求你可到<学习培训>去查一下。
你采用的是外标法还是内标法定量?根据要求你可到<学习培训>去查一下。

溶出度试验

自制药品15min大于85%,就可以判定相似了
自制药品15min大于85%,就可以判定相似了

气相色谱检出限怎么算?能具体举个例子详细分析吗?有劳大哥大姐们!

要是算仪器检出限的话:就进一针小浓度标液(比如1mg/L),在目标峰(假设为下图的peak2)旁边选一段比较平稳的基线,放大(图中基线很平滑,需要进行放大呈锯齿状),算一下所选的这段基线最高点与最低点之间的高度,作为噪音高度h2,然后看一下peak2的高度h1,那么peak2所对应的物质的检出限LOD=(3*h2*1mg/L)/h1。 也就是我们平时所说的三倍信噪比计算所得出的检出限!
   如果要算方法检出限,算法一样,只是需要进行基质配标,而不是通过纯标液进行计算!还有一点要注意:h1的高度理论上是从你所选的基线最高点和最低点的中间算起的,但是因为人为选择噪音,人与人之间存在较大的不一致性,所以要选择目标峰附近相对平坦的一段基线,而且峰高直接按电脑显示即可!
要是算仪器检出限的话:就进一针小浓度标液(比如1mg/L),在目标峰(假设为下图的peak2)旁边选一段比较平稳的基线,放大(图中基线很平滑,需要进行放大呈锯齿状),算一下所选的这段基线最高点与最低点之间的高度,作为噪音高度h2,然后看一下peak2的高度h1,那么peak2所对应的物质的检出限LOD=(3*h2*1mg/L)/h1。…
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