样品前处理

样品前处理

在分析化学发展的过程中,样本前处理技术一直没有受到重视,相对与现代分析技术的快速发展,样本前处理技术以及仪器的发展滞后并制约了分析化学的发展,在过去的很多年中,分析化学的发展集中在研究分析方法的本身:...
在分析化学发展的过程中,样本前处理技术一直没有受到重视,相对与现代分析技术的快速发展,样本前处理技术以及仪器的发展滞后并制约了分析化学的发展,在过去的很多年中,分析化学的发展集中在研究分析方法的本身:如何提高灵敏度、选择性以及分析速度;如何应用物理、化学、生物学等方面的理论来发展新的分析方法与技术,以满足新技术对分析化学提出的新目标与高要求;如何采用新技术的成果改进分析仪器的性能、速度、以及自动化的程度。长期以来忽视对前处理方法与技术的研究,是样本前处理技术成为制约分析化学发展的瓶颈。
管理日志

强酸性样品可以直接进HPLC分析吗

在新华制药看他们做的时候,没有中和的,
个人以为主要看你的柱子以PH值适用范围。如果不超过柱子PH值范围就没问题。
在新华制药看他们做的时候,没有中和的,个人以为主要看你的柱子以PH值适用范围。如果不超过柱子PH值范围就没问题。

标准气体怎么处理才能保证出峰稳定

标气一般最好用前摇匀,接管是老看是否样品有没有吸附,如果有吸附要做特殊处理,特别是对气液共存的标样,一定将其放在一定的环境中,做与配样过程差不多的条件,在进行做样,做样时,必须当天做,最好是当天做平行样,三连或四连注样,取平均值。
标气一般最好用前摇匀,接管是老看是否样品有没有吸附,如果有吸附要做特殊处理,特别是对气液共存的标样,一定将其放在一定的环境中,做与配样过程差不多的条件,在进行做样,做样时,必须当天做,最好是当天做平行样,三连或四连注样,取平均值。…

活性碳管里的活性炭分前后两段,看国标上说是采完样后把前后端分别溶剂解吸,解吸后是分别进样还是混合在一起?

你好!应该是把100mg活性炭倒出用二硫化碳提取,没什么一段二段,只有进口、出口,请再逐字逐句看一下11737.
你好!应该是把100mg活性炭倒出用二硫化碳提取,没什么一段二段,只有进口、出口,请再逐字逐句看一下11737.

2,4-二硝基苯肼做甲醛衍生的问题?

任慧
任慧

2,4-二硝基苯肼做甲醛衍生的问题?

请问您用的2,4-二硝基苯肼是哪个厂家的,我遇到的问题是做的空白也会有衍生物的峰,用的是国药的分析纯,我怀疑是纯度不够
请问您用的2,4-二硝基苯肼是哪个厂家的,我遇到的问题是做的空白也会有衍生物的峰,用的是国药的分析纯,我怀疑是纯度不够

未知样品如何前处理才能进入离子色谱及GC-MS?

大量稀释后在进样。
大量稀释后在进样。

用什么方法能萃取亚甲基双水杨酸中微量的水杨酸

这种情况应考虑离子对色谱,并考虑在流动相中加入微量的Zn+2,
这种情况应考虑离子对色谱,并考虑在流动相中加入微量的Zn+2,

样品体积太大

我的理解是你的样品体积太大的话,有可能第一个峰出来了,你的样品还没完全进柱子,这样就达不到分离效果,不过这种可能不大,因为系统都有一定的死体积。
 
但是因为色谱分离有一个谱带展宽效应,所以相同的进样量,浓度越高,进样体积在柱头上形成的谱带越窄,分离越好。
 
如果这样说的话,那么如果你的样品第一个峰的保留时间是10min,流速是1ml/min,那么就是你的进样量应该小于1.5ml。
 
不然的话你的第一个峰的前沿已经出来了,样品还没进完,还怎么分离啊。
我的理解是你的样品体积太大的话,有可能第一个峰出来了,你的样品还没完全进柱子,这样就达不到分离效果,不过这种可能不大,因为系统都有一定的死体积。   但是因为色谱分离有一个谱带展宽效应,所以相同的进样量,浓度越高,进样体积在柱头上形成的谱带越窄,分离越好。   如果这样说的话,那么如果你的样品第一个峰的保留时间…

蛋糕中着色剂提取方法

可以用聚酰胺小柱故乡萃取法来提取色素,也很好用
可以用聚酰胺小柱故乡萃取法来提取色素,也很好用

甲醇水混合产生气泡

刘阳
刘阳
用0.22的滤膜过滤一下再进行抽滤超声试试吧!
用0.22的滤膜过滤一下再进行抽滤超声试试吧!
已到达最底部