色谱图异常

色谱图异常

包括色谱峰峰形异常(例如负峰,宽峰,肩峰,双峰,峰形不对称等)以及色谱峰保留时间问题(保留时间不稳定等)。
包括色谱峰峰形异常(例如负峰,宽峰,肩峰,双峰,峰形不对称等)以及色谱峰保留时间问题(保留时间不稳定等)。
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色谱不出峰咋回事?

色谱不出峰的原因很多,你排查一下,
1、没点火,这个你已经排除了
2、用万用表测量离子头和放大板之间的信号线,如果是通的,就可以排除了,(还有一个办法就是打开工作站采集,然后调节色谱仪的氢气流量,看基线是否变化)
3、没有载气
4、放大板故障
5、工作站和色谱仪间的数据线连接不正常,或者干脆就断了。
6、工作站采集卡坏了。
供参考,山分色谱付振江
色谱不出峰的原因很多,你排查一下, 1、没点火,这个你已经排除了2、用万用表测量离子头和放大板之间的信号线,如果是通的,就可以排除了,(还有一个办法就是打开工作站采集,然后调节色谱仪的氢气流量,看基线是否变化)3、没有载气4、放大板故障5、工作站和色谱仪间的数据线连接不正常,或者干脆就断了。6、工作站采集卡坏了。供参…

气相色谱注入标样后 只分析前两种成分 后面的成分不出峰

TDX-01的出峰顺序是 (氢气,{氧气氩气合峰},一氧化碳)分离不好,,甲烷,,二氧化碳
如果你是用氮气做背景气,那第二个峰怎么可能这么小?请再确认背景气,和载气
热导池使用不同载气时桥流是不一样的
使用氢气和氦气做载气,桥流可以达到180毫安
使用氮气和氩气做载气,桥流最好不要超过80毫安
TDX-01的出峰顺序是 (氢气,{氧气氩气合峰},一氧化碳)分离不好,,甲烷,,二氧化碳如果你是用氮气做背景气,那第二个峰怎么可能这么小?请再确认背景气,和载气 热导池使用不同载气时桥流是不一样的使用氢气和氦气做载气,桥流可以达到180毫安使用氮气和氩气做载气,桥流最好不要超过80毫安 …

同一浓度不同时间进样,峰面积一直在减小是为什么?

进样时色谱条件一样吗?峰面积减少幅度打不?变化不明显可用理解的
进样时色谱条件一样吗?峰面积减少幅度打不?变化不明显可用理解的

丙烷色谱图求助

郭瑞杰
郭瑞杰
, 为客户提供分析方法,色谱仪器和耗材,标准气体,维
看不到图啊,重新发一张看看
看不到图啊,重新发一张看看

液相色谱图的两个峰分不开

个人觉得这两个峰分离的还是可以的,如果想分离的更好,可以改下你的梯度洗脱:

将前段部分的水相比例调大一些,后半部分的水相小一些,这样还能将后面的峰时间往前靠些,节约时间。
个人觉得这两个峰分离的还是可以的,如果想分离的更好,可以改下你的梯度洗脱:将前段部分的水相比例调大一些,后半部分的水相小一些,这样还能将后面的峰时间往前靠些,节约时间。 …

气相色谱注入标样后 只分析前两种成分 后面的成分不出峰

载气用的是什么?氢气吗
载气用的是什么?氢气吗

气相色谱注入标样后 只分析前两种成分 后面的成分不出峰

你把前面那两个小峰单独放大,发一个图,我帮你看一下,
另外你是阀进样还是注射器进样?
你把前面那两个小峰单独放大,发一个图,我帮你看一下, 另外你是阀进样还是注射器进样?

峰拖尾变矮是什么原因,怎么解决

用别的东西做下试试,看是不是柱子问题,有可能是你的柱子里盐沉积的太多了,用10%甲醇,90%50mmHAC洗洗看,温度设到40
用别的东西做下试试,看是不是柱子问题,有可能是你的柱子里盐沉积的太多了,用10%甲醇,90%50mmHAC洗洗看,温度设到40

谱图问题求助

你的这个基线怎么样,还有没有色谱柱换一根试一下
你的这个基线怎么样,还有没有色谱柱换一根试一下

同一物质出现两个峰

朱蓉
朱蓉
,今天学习很多新的色谱知识啊。。哈哈。。
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