色谱理论

色谱理论

指解释色谱流出曲线的形状;探讨影响色谱峰宽度扩张的因素和机理;为获得高效能色谱柱系统提供指导的理论。
指解释色谱流出曲线的形状;探讨影响色谱峰宽度扩张的因素和机理;为获得高效能色谱柱系统提供指导的理论。
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想深入了解气液色谱原理,看什么书比较好

色谱技术丛书系列--高效液相色谱方法及应用。于世林编,北京化工出版呃。我这有电子版的,不知道怎给你的
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你在使用工作站时遇到过哪些故障?

例如:
使用的N2000色谱工作站。
在使用过程中遇到,
1、工作站采集时死机,也就是用着用着,突然提示某某错误,只能硬关机,
2、采集完毕,想停止采集查看结果时,不能停止,样品白做了
3、采集完毕,也能停止,但是在线查看结果时无任何谱图和数据,只能通过离线重新打开
4、面积归一法时,有时有些数据是负数。背离常理
5、手动积分时,有些峰就是集不上,跟最小面积无关,跟基线锁定无关,跟峰宽也无关。就是不让积分。
6、分析汽油组分时,260个组分,积分会出现错误。
以下是凌云老师的补充
凌云  2014-5-21 14:21:11
使用的N2000色谱工作站。 在使用过程中遇到, 1.采集完毕,也能停止,但是在线查看结果时没有数据,只能通过离线重新打开,才能看到图谱数据报告 2.离线查看图谱时,设置好锁定时间,选择采用,可是重新打开新图谱时,还是会还原到未设置锁定时间前。


对此款工作站的评价
质量一般,但是廉价,无多内标方法。无比例归一方法。操作简单。稳定性一般。

例如:使用的N2000色谱工作站。在使用过程中遇到,1、工作站采集时死机,也就是用着用着,突然提示某某错误,只能硬关机,2、采集完毕,想停止采集查看结果时,不能停止,样品白做了3、采集完毕,也能停止,但是在线查看结果时无任何谱图和数据,只能通过离线重新打开4、面积归一法时,有时有些数据是负数。背离常理5、手动积分时,有些峰就是集不上,跟最…

HPLC时,由出峰先后顺序,如何判定样品的极性?

 是不是样品中的一种物质水解后离子化了,极性大小就改变了呀?
 
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贾立红
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,我是迪马科技的贾立红,希望能给各位提供您需要的色谱
气相安捷伦,液相Waters,环境单位的话气相用的多,液相不常用,但是有小部分检测项目还是要用液相
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理论塔板数达到几十万,甚至一百万!?正常么?

估计十有八九是工作站积分计算错误.
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被检测物质内需要检测物质浓度/标样内同一物质浓度=被检测物质内内标物浓度/标样内内标物浓度
能看懂就理解,不能看懂给你推举一本叫做《理化检测》的书
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李国烈
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,以静致远
你的标准物质图谱呢?建议你进两针不同浓度的标准物质,然后再进一针上面这个样品,然后根据保留时间来定性目标物质。
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