色谱理论

色谱理论

指解释色谱流出曲线的形状;探讨影响色谱峰宽度扩张的因素和机理;为获得高效能色谱柱系统提供指导的理论。
指解释色谱流出曲线的形状;探讨影响色谱峰宽度扩张的因素和机理;为获得高效能色谱柱系统提供指导的理论。
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载气流量对出峰时间和峰分离的影响是什么?

载气流速在色谱分离中影响很大。

载气流速不合适,色谱柱的柱效达不到最佳值,分离度就不好。同时峰型也较宽。

载气流速在色谱分离中影响很大。载气流速不合适,色谱柱的柱效达不到最佳值,分离度就不好。同时峰型也较宽。

气质联用仪工作原理?

这个说起来太复杂了。

色谱学堂的flash动画你可以看看。

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气相色谱有一个物质不止一个峰,其他的物质没有这种情况。可能是没出完就又出了一遍,请问应该怎么调节?

赵雪
赵雪

这种情况你首先要排除这个物质是否含有其它物质;也有可能是上一次进样的残留,这些通过程序升温高温保持一段时间就可以完全消除,也有可能是柱子流失造成。柱子流失不会每次都重复同一位置出现,这个可以通过多次进样进行验证。

这种情况你首先要排除这个物质是否含有其它物质;也有可能是上一次进样的残留,这些通过程序升温高温保持一段时间就可以完全消除,也有可能是柱子流失造成。柱子流失不会每次都重复同一位置出现,这个可以通过多次进样进行验证。…

以下几种色谱的定义以及它们的区别是什么?

赵雪
赵雪

您好 ,这个第一个是液相,后面是气质

您好 ,这个第一个是液相,后面是气质

以下几种色谱的定义以及它们的区别是什么?

HPLC高效液相色谱,GC-MSGC-MSMS气相色谱与质谱仪一起联用,GC-MSMS

HPLC高效液相色谱,GC-MSGC-MSMS气相色谱与质谱仪一起联用,GC-MSMS

高效液相色谱仪厂家!高效液相色谱仪原理?

高效液相色谱仪原理

高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组分在移动速度上产生较大的差别, 被分离成单个组分依次从柱内流出, 通过检测器时, 样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。


高效液相色谱仪原理高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组分在移动速度上产生较大的差…

关于保留时间问题

气相色谱不是通过保留时间定性的吗?如果时间不同,怎么定性。
应该出峰时间是一样的吧。
气相色谱不是通过保留时间定性的吗?如果时间不同,怎么定性。应该出峰时间是一样的吧。

关于保留时间问题

我碰见过几个特殊情况;
1、前面有个组分含量很大,会对后面的组分的保留时间产生影响;
2、某个样品进样量大,其自身的保留时间也会出现不同。
分析原因,可能和色谱柱有关系,比如样品超载导致,样品的吸附机理发生变化 。所以保留时间会发生变化。
我碰见过几个特殊情况;1、前面有个组分含量很大,会对后面的组分的保留时间产生影响;2、某个样品进样量大,其自身的保留时间也会出现不同。分析原因,可能和色谱柱有关系,比如样品超载导致,样品的吸附机理发生变化 。所以保留时间会发生变化。…

关于保留时间问题

雷晓强
雷晓强
,工作生活就是修行!

沙老师,提出的这个问题肯定非常寻常。

虽然貌似看起来是个小问题,实际上涉及很多的东西。还希望沙老师能够给大家提供一些数据及沙老师自己对这个问题的看法。

我们学习一下!!!

沙老师,提出的这个问题肯定非常寻常。虽然貌似看起来是个小问题,实际上涉及很多的东西。还希望沙老师能够给大家提供一些数据及沙老师自己对这个问题的看法。我们学习一下!!!…

关于再用FID 检测器时, 一个计算产物摩尔比的一个问题

我仅知道,对于FID检测器,峰面积和其摩尔量 不是线性关系。其他的在你面前就不敢吱声。
我仅知道,对于FID检测器,峰面积和其摩尔量 不是线性关系。其他的在你面前就不敢吱声。
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