液相色谱故障

液相色谱故障

包括色谱峰问题(前沿峰、拖尾峰、宽峰、裂缝、无峰、负峰、鬼峰、肩缝、保留时间问题、基线漂移、基线噪音)、进样阀问题、压力异常问题(无压力、压力低、压力高、压力不稳定)、漏液问题、色谱柱故障、定量问题(...
包括色谱峰问题(前沿峰、拖尾峰、宽峰、裂缝、无峰、负峰、鬼峰、肩缝、保留时间问题、基线漂移、基线噪音)、进样阀问题、压力异常问题(无压力、压力低、压力高、压力不稳定)、漏液问题、色谱柱故障、定量问题(精密度降低、准确度降低)。
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同一浓度不同时间进样,峰面积一直在减小是为什么?

进样时色谱条件一样吗?峰面积减少幅度打不?变化不明显可用理解的
进样时色谱条件一样吗?峰面积减少幅度打不?变化不明显可用理解的

反相高效液相色谱,走基线、进样时压力飙升

你的是跑基线时压力稳定,进样时就会压力上升,应该是你的样品问题吧。你的样品用0.22μm的滤膜过滤过吗,会不会是样品处理不好而使得其中含有固体颗粒或大分子物质而堵塞柱子呢
你的是跑基线时压力稳定,进样时就会压力上升,应该是你的样品问题吧。你的样品用0.22μm的滤膜过滤过吗,会不会是样品处理不好而使得其中含有固体颗粒或大分子物质而堵塞柱子呢…

液相关闭泵 柱压为零是怎么回事

我看是漏液了的吧

我看是漏液了的吧

求救,高手请帮忙

你把你的接到检测仪的那根管路反冲一下试试,用异丙醇冲
你把你的接到检测仪的那根管路反冲一下试试,用异丙醇冲

Waters HPLC 2695 开机经常连接不上工作站,如何解决?

史丙良
史丙良
,希望和大家一起学习交流共同进步
应该是电脑系统问题,我之前用的气相工作站也是出现过类似原因,买了台新电脑就没事了,如果条件允许,你可以试试其他电脑,你应该会安装工作站程序吧,如果这样还不好估计是连接头接触不良了
应该是电脑系统问题,我之前用的气相工作站也是出现过类似原因,买了台新电脑就没事了,如果条件允许,你可以试试其他电脑,你应该会安装工作站程序吧,如果这样还不好估计是连接头接触不良了…

LC-10Av液相混合器堵了怎么处理?

把混合器放到异丙醇中放入超声波震荡清洗。
把混合器放到异丙醇中放入超声波震荡清洗。

液相色谱开启后,按键没有反应,不能工作

刘阳
刘阳
是不是设置了键盘锁
是不是设置了键盘锁

液相色谱出现倒峰问题如何解决

可以试着从以下几个方面入手:
1、空白或者溶剂无此负峰,而样品出现负峰,说明样品中有杂质产生负吸收,可以与对照品或者以前的样品对比进样加以证明。
2、空白或者溶剂及样品均出现负峰,说明是系统的问题,一是更换所有试剂再试试;一是认真清洗手动进样阀或者自动进样针。
3、如果更换试剂和清洗系统还是无法解决问题,就看一下信号线通路上是否有影响电流通过的地方。
可以试着从以下几个方面入手:1、空白或者溶剂无此负峰,而样品出现负峰,说明样品中有杂质产生负吸收,可以与对照品或者以前的样品对比进样加以证明。2、空白或者溶剂及样品均出现负峰,说明是系统的问题,一是更换所有试剂再试试;一是认真清洗手动进样阀或者自动进样针。3、如果更换试剂和清洗系统还是无法解决问题,就看一下信号线通路上是否有影响电流通过的…

HPLC时,由出峰先后顺序,如何判定样品的极性?

 是不是样品中的一种物质水解后离子化了,极性大小就改变了呀?
 
 是不是样品中的一种物质水解后离子化了,极性大小就改变了呀?  

峰出现肩峰和分叉,是什么原因?

   用的是PEG20M色谱柱,你分析的是什么样品?名称?现在的色谱条件?样品峰出现肩峰、分岔的原因很多种,请详细说明。
   以下建议请参考:
   1、汽化室温度过高造成样品分解,降低汽化室温度
   2、进样口衬管内壁严重污染,更换或清洗,
   3、色谱柱柱头截取一段(污染后色度变重部分)
   4、进样量过大,减小进样量,
   5、色谱柱过载,加大分流比
   6、工作站积分参数设置不当(斜率、漂移较小)造成积分灵敏度过高,使峰顶较宽的峰产生多次积分
   7、色谱柱失效或者不匹配,更换色谱柱
   用的是PEG20M色谱柱,你分析的是什么样品?名称?现在的色谱条件?样品峰出现肩峰、分岔的原因很多种,请详细说明。    以下建议请参考:    1、汽化室温度过高造成样品分解,降低汽化室温度    2、进样口衬管内壁严重污染,更换或清洗…
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