顶空&吹扫

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低沸点物质分析时用的一种装置。
低沸点物质分析时用的一种装置。
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求助,叔丁胺方法,02是空白(DMA),04、5、6、7、8是同浓度溶液,顶空进样峰面积一针比一针高,这是为什么,柱子是DB-624,30*0.53*3,怎么能使峰面积稳定下来?

胺类物质,一般都会有吸附现象。你目前一针比一针高,可能是仪器整个系统中存在吸附现象,吸附逐步要达到饱和,所以吸附越来越少,峰也就越来越高。你再持续大浓度多进几次样品,系统稳定后就可以了。

胺类物质,一般都会有吸附现象。你目前一针比一针高,可能是仪器整个系统中存在吸附现象,吸附逐步要达到饱和,所以吸附越来越少,峰也就越来越高。你再持续大浓度多进几次样品,系统稳定后就可以了。…

求助,叔丁胺方法,02是空白(DMA),04、5、6、7、8是同浓度溶液,顶空进样峰面积一针比一针高,这是为什么,柱子是DB-624,30*0.53*3,怎么能使峰面积稳定下来?

周成祥
周成祥
,君子当以自强不息

进行胺类物质检测,建议更换高惰性衬管,你的问题可能出在衬管吸附上。色谱柱通过几次高浓度进样饱和后,也就也就稳定了。

进行胺类物质检测,建议更换高惰性衬管,你的问题可能出在衬管吸附上。色谱柱通过几次高浓度进样饱和后,也就也就稳定了。…

关于气相顶空进样的问题?

希望提供马来酸氯苯那敏气相顶空的方法?

马来酸氯苯那敏是用液相色谱来做的,怎么可能用顶空呢?

估计你是检测马来酸氯苯那敏的溶剂、或者其他什么东西吧?

马来酸氯苯那敏是用液相色谱来做的,怎么可能用顶空呢?估计你是检测马来酸氯苯那敏的溶剂、或者其他什么东西吧?

求大神帮忙看一下,我用顶空气相色谱测的VFA,基线太飘是什么原因?

基线漂移,一般都是因为你采用程序升温。程序升温的情况下,色谱柱本事容易漂移。

而色谱柱的漂移是色谱柱性能的一个关键指标,也就是好的色谱柱一般漂移都小。

另外也有两种可能:

1、是你把色谱柱没有老化好。

2、你的载气不纯净,或者没有加脱氧管,对色谱柱有损害,导致基线漂移。

基线漂移,一般都是因为你采用程序升温。程序升温的情况下,色谱柱本事容易漂移。而色谱柱的漂移是色谱柱性能的一个关键指标,也就是好的色谱柱一般漂移都小。另外也有两种可能:1、是你把色谱柱没有老化好。2、你的载气不纯净,或者没有加脱氧管,对色谱柱有损害,导致基线漂移。…

求大神帮忙看一下,我用顶空气相色谱测的VFA,基线太飘是什么原因?

你用的什么检测器啊?

你用的什么检测器啊?

顶空进样(乙醇量)校正因子第一针结果经常偏低

周成祥
周成祥
,君子当以自强不息
第一针偏低,极有可能是那里死体积太大。导致需要浓度平衡。所以把第一针给稀释了。
第一针偏低,极有可能是那里死体积太大。导致需要浓度平衡。所以把第一针给稀释了。

气相色谱仪测乙醛顶空加热温度是多少?

乙醛和乙醇的挥发程度应该是差不多的。乙醇能出峰,二乙醛不出峰,可能是灵敏度的问题,如果你采用FID检测器,乙醛在FID上的灵敏度要比乙醇低很多。所以检出限也就低。
顶空温度,一般在60-90度左右都可以。关键看你检测什么样品中的乙醛,还要考虑本底物质的影响。
乙醛和乙醇的挥发程度应该是差不多的。乙醇能出峰,二乙醛不出峰,可能是灵敏度的问题,如果你采用FID检测器,乙醛在FID上的灵敏度要比乙醇低很多。所以检出限也就低。顶空温度,一般在60-90度左右都可以。关键看你检测什么样品中的乙醛,还要考虑本底物质的影响。…

气相色谱仪测乙醛顶空加热温度是多少?

你目前的色谱条件,及色谱图,还有顶空的条件,液体中样品的浓度信息描述一下,我看看是那里的问题。
你目前的色谱条件,及色谱图,还有顶空的条件,液体中样品的浓度信息描述一下,我看看是那里的问题。

气相色谱仪测乙醛顶空加热温度是多少?

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