正相

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液-液色谱系统中,如果采用极性固定相和相对非极性流动相,就称为正相。由于极性化合物更容易被极性固定相所保留,所以正相液-液色谱系统一般可用于分离极性化合物。...
液-液色谱系统中,如果采用极性固定相和相对非极性流动相,就称为正相。由于极性化合物更容易被极性固定相所保留,所以正相液-液色谱系统一般可用于分离极性化合物。
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正相色谱柱,正相柱资料大全,正相色谱柱那里买?

 正相色谱柱HP-Amino

HP-Amino固定相采用聚合化学键合技术在硅胶基质上键合氨丙基官能团,可用于分离糖类、核苷酸、碱性有机化合物以及许多药物分子等

HP-Amino正相色谱柱产品描述: HP-Amino固定相采用聚合化学键合技术在硅胶基质上键合氨丙基官能团。这种固定相可用于多种流动相体系中,如己烷/乙酸乙酯,氯仿/甲醇,以及含水溶液等。该色谱柱可用于分离糖类、核苷酸、碱性有机化合物以及许多药物分子等。


HP-Amino正相色谱柱产品特点:

● 采用高度可控的聚合单分子层形成技术

● 高的柱间重现性

 ● 可用于正相和反相两种分离模式

 ● 多种流动相体系可供选择,如己烷/乙酸乙酯,氯仿/甲醇,以及含水溶液等 

● 可用于分离糖类、核苷酸、碱性有机化合物以及许多药物分子等 

● 可用于超临界流体色谱(SFC)分离和LC/MS分析

下图是对Sepax HP-Amino正相色谱柱进行测试得到的色谱图。

Amino正相色谱柱订购信息

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 正相色谱柱HP-AminoHP-Amino固定相采用聚合化学键合技术在硅胶基质上键合氨丙基官能团,可用于分离糖类、核苷酸、碱性有机化合物以及许多药物分子等HP-Amino正相色谱柱产品描述: HP-Amino固定相采用聚合化学键合技术在硅胶基质上键合氨丙基官能团。这种固定相可用于多种流动相体系中,如己烷/乙酸乙酯,氯…

硅胶正相柱能否用含水溶剂清洗

正相色谱柱清洗步骤:
1.   每次清洗都用低流速起步,当检测到柱压稳定在一定水平后再增加流速。

2.   先用10柱体积不含其它添加剂的流动相中的弱溶剂,如正己烷、氯仿等反冲色谱柱。

3.   再用20柱体积的诸如二氯甲烷或异丙醇等流动相中的强溶剂反冲色谱柱。

4.   100%异丙醇的极性和正相洗脱能力足够把正相柱上的所有残留物清洗掉。如果异丙醇的清洗还不足以恢复色谱性能,则说明色谱柱柱床有塌陷和空洞了,用清洗的方法无法解决这个问题。色谱症状和清洗再生过后的色谱性能恢复情况往往能提供色谱柱真正存在问题的线索。
正相色谱柱清洗步骤: 1.   每次清洗都用低流速起步,当检测到柱压稳定在一定水平后再增加流速。2.   先用10柱体积不含其它添加剂的流动相中的弱溶剂,如正己烷、氯仿等反冲色谱柱。3.   再用20柱体积的诸如二氯甲烷或异丙醇等流动相中的强溶剂反冲色谱柱。4.  &…

硅胶正相柱能否用含水溶剂清洗

硅胶和水会产生不可逆吸附,一旦发生后,色谱柱的分离性能会发生很大变化。所以硅胶正相色谱柱是不能用水的,而且流动相在使用的时候也最好做脱水处理,比如放些分析筛吸附流动相中的水。这样才能延长硅胶色谱柱的使用寿命,希望你能好好保护他。稍不小心就有可能报废。
硅胶和水会产生不可逆吸附,一旦发生后,色谱柱的分离性能会发生很大变化。所以硅胶正相色谱柱是不能用水的,而且流动相在使用的时候也最好做脱水处理,比如放些分析筛吸附流动相中的水。这样才能延长硅胶色谱柱的使用寿命,希望你能好好保护他。稍不小心就有可能报废。…

氨基柱分离什么糖?

氨基柱,可以用于分离单、双糖,如葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖,乙腈:水7.5:2.5, 最好用蒸发光散射检测器,但不同厂家的氨基柱分离效果会有不同。不过从技术角度来说,要是您想长期的检测糖时,并不建议您用氨基柱来测糖,最好是用专门的糖柱,如果有技术问题,可以加我QQ175812713
氨基柱,可以用于分离单、双糖,如葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖,乙腈:水7.5:2.5, 最好用蒸发光散射检测器,但不同厂家的氨基柱分离效果会有不同。不过从技术角度来说,要是您想长期的检测糖时,并不建议您用氨基柱来测糖,最好是用专门的糖柱,如果有技术问题,可以加我QQ175812713…

正相系统的流动相

 
 
     除了你说的以外,还有环已烷,石油醚,戊烷等,一般正相柱子有硅胶SiO2(常用),苯基柱,氨基柱等。
         除了你说的以外,还有环已烷,石油醚,戊烷等,一般正相柱子有硅胶SiO2(常用),苯基柱,氨基柱等。…

正相系统的流动相

通常有正已烷、二氯甲烷、甲醇、氨水
正相柱子的标识是Si02
通常有正已烷、二氯甲烷、甲醇、氨水 正相柱子的标识是Si02

液相色谱正、反相分析系统切换时,应注意什么?有何要求?

C18色谱柱 硅胶正相色谱柱的 步骤

 

一、            液谱仪上连接的是C18色谱柱,用纯甲醇(色谱级)以1.0ml/min的流速,冲10~20分钟,然后将C18色谱柱从仪器上卸下来。

二、            不要安装色谱柱在仪器上,用纯异丙醇(色谱级)以1.0ml/min的流速,冲10分钟。一般10分钟后压力基本稳定,如果不稳定就要延长冲洗时间直到压力稳定后再进行下一步。(在这期间控拨进样器3次)

三、            换用正己烷(色谱级)以2.0ml/min的流速,冲20分钟。(在这期间控拨进样器3次)

四、            硅胶正相色谱柱 安装在液谱仪上,继续用正己烷(色谱级)以2.0ml/min的流速,冲10分钟。

五、            换所需分析样品的流动相,以2.0ml/min的流速,直到基线稳定后,方可进样。

 

以上所有步骤中,每次换流动相时都必须排气泡。

各位同仁磨刀不误砍柴工,心急吃不了热豆腐,换柱子时耐心点!

 

硅胶和水会产生不可逆吸附(硅胶在水里水解,变成水玻璃了)一旦发生后,色谱柱的分离性能会发生很大变化。所以硅胶正相色谱柱是不能用水的,而且流动相在使用的时候也最好做脱水处理,比如放些分析筛吸附流动相中的水。这样才能延长硅胶色谱柱的使用寿命,希望你能好好保护他。稍不小心就有可能报废。

所以千万不能让带有水的流动相进入到正相色谱柱中

 

 

正相换反相,就随便点了。用异丙醇过渡下,就可以换反相流动相用了。

C18色谱柱 换 硅胶正相色谱柱的 步骤   一、            液谱仪上连接的是C18色谱柱,用纯甲醇(色谱级)以1.0ml/min的流速,冲10~20分钟,然后将C18色谱柱从仪器上卸下来。 二、&…

液相色谱正、反相分析系统切换时,应注意什么?有何要求?

哈哈
哈哈
,请大家多多关照。

反相色谱系统切换成正相系统并不是简单地用正相流动相冲洗就可以完成的事情。首先,大多数情况下,需要更换色谱柱,因为正相填料和反相填料有较大的差别。例如:反相填料大多是C18C8烷基键合相,而正相的填料则大多为硅胶。

反相流动相里一般都含有水分,而正相色谱柱很忌讳用水,绝大部分正相流动相都不与水互溶。虽然有的文献里正相流动相加少量的水,但是一般不建议这样做。因此,在反相改为正相时,要彻底冲洗系统。如果反相的流动相有盐,要先用水洗,然后依次用甲醇-异丙醇,过度到正相流动相后再接正相色谱柱。正相切换到反相则可以采取相反的步骤。如果正相的流动相与反相互溶的话,可以直接用。

反相色谱系统切换成正相系统并不是简单地用正相流动相冲洗就可以完成的事情。首先,大多数情况下,需要更换色谱柱,因为正相填料和反相填料有较大的差别。例如:反相填料大多是C18或C8烷基键合相,而正相的填料则大多为硅胶。反相流动相里一般都含有水分,而正相色谱柱很忌讳用水,绝大部分正相流动相都不与水互溶。虽然有的文献里正相流动相加少量的水,但…

氰基液相色谱柱,能用水和甲醇做流动相吗?

当然可以啊,做脂溶性的物质时,都用到了纯甲醇。
当然可以啊,做脂溶性的物质时,都用到了纯甲醇。

氰基液相色谱柱,能用水和甲醇做流动相吗?

大家帮帮忙了。。谢谢~~~
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