正相

正相

液-液色谱系统中,如果采用极性固定相和相对非极性流动相,就称为正相。由于极性化合物更容易被极性固定相所保留,所以正相液-液色谱系统一般可用于分离极性化合物。...
液-液色谱系统中,如果采用极性固定相和相对非极性流动相,就称为正相。由于极性化合物更容易被极性固定相所保留,所以正相液-液色谱系统一般可用于分离极性化合物。
管理日志

正相色谱柱,正相柱资料大全,正相色谱柱那里买?

HP-Cyano正相色谱柱

HP-Cyano固定相键合有氰丙基官能团,可与极性化合物发生相互作用,可用于多肽,蛋白,酸性、中性和碱性有机化合物,以及药物分子等的分离。

HP-Cyano正相色谱柱产品描述:

HP-Cyano固定相键合有氰丙基官能团,可与极性化合物发生相互作用。该固定相采用单层官能团和全封尾化学键合技术,具有高的选择性和分离效率,可用于多肽,蛋白,酸性、中性和碱性有机化合物,以及药物分子等的分离。

HP-Cyano正相色谱柱产品特点:

● 采用高度可控的单分子层形成和封尾技术 

● 高的柱间重现性

 ● 高的选择性和分离效率

 可用于多肽,蛋白,酸性、中性和碱性有机化合物,以及药物分子等的分离

下图是对Sepax HP-Cyano正相色谱柱进行测试得到的色谱图。

正相色谱柱订购信息

如有需要欢迎搜索成都摩尔科学仪器有限公司www.cdmole.com

HP-Cyano正相色谱柱HP-Cyano固定相键合有氰丙基官能团,可与极性化合物发生相互作用,可用于多肽,蛋白,酸性、中性和碱性有机化合物,以及药物分子等的分离。HP-Cyano正相色谱柱产品描述:HP-Cyano固定相键合有氰丙基官能团,可与极性化合物发生相互作用。该固定相采用单层官能团和全封尾化学键合技术,具有高的选择性和分离效率,…

正相色谱柱,正相柱资料大全,正相色谱柱那里买?

 正相色谱柱HP-Amino

HP-Amino固定相采用聚合化学键合技术在硅胶基质上键合氨丙基官能团,可用于分离糖类、核苷酸、碱性有机化合物以及许多药物分子等

HP-Amino正相色谱柱产品描述: HP-Amino固定相采用聚合化学键合技术在硅胶基质上键合氨丙基官能团。这种固定相可用于多种流动相体系中,如己烷/乙酸乙酯,氯仿/甲醇,以及含水溶液等。该色谱柱可用于分离糖类、核苷酸、碱性有机化合物以及许多药物分子等。


HP-Amino正相色谱柱产品特点:

● 采用高度可控的聚合单分子层形成技术

● 高的柱间重现性

 ● 可用于正相和反相两种分离模式

 ● 多种流动相体系可供选择,如己烷/乙酸乙酯,氯仿/甲醇,以及含水溶液等 

● 可用于分离糖类、核苷酸、碱性有机化合物以及许多药物分子等 

● 可用于超临界流体色谱(SFC)分离和LC/MS分析

下图是对Sepax HP-Amino正相色谱柱进行测试得到的色谱图。

Amino正相色谱柱订购信息

如有需要 欢迎搜索成都摩尔科学仪器有限公司 www.cdmole.com

 正相色谱柱HP-AminoHP-Amino固定相采用聚合化学键合技术在硅胶基质上键合氨丙基官能团,可用于分离糖类、核苷酸、碱性有机化合物以及许多药物分子等HP-Amino正相色谱柱产品描述: HP-Amino固定相采用聚合化学键合技术在硅胶基质上键合氨丙基官能团。这种固定相可用于多种流动相体系中,如己烷/乙酸乙酯,氯…

正相色谱柱,正相柱资料大全,正相色谱柱那里买?

HP-Diol正相色谱柱

正相色谱柱HP-Diol订购信息:

如有需要欢迎搜索成都摩尔科学仪器有限公司 www.cdmole.com

HP-Silica正相色谱柱

正相色谱柱HP-Silica特点:

● 具有活性硅胶表面

● 高纯度的硅胶

● 窄的孔径分布

● 优异的机械稳定性

● 适合分离极性和碱性有机化合物,如维生素、类固醇以及其它许多药物分子等

● 药物分析中LC/MS方法的建立,特别适用于含氮化合物

● 可作为HILIC固定相用于分离极性化合物

下图是对Sepax HP-Silica柱进行测试得到的色谱图。

正相色谱柱订购信息:

如有需要欢迎搜索成都摩尔科学仪器有限公司www.cdmole.com



HP-Diol正相色谱柱正相色谱柱HP-Diol订购信息:如有需要欢迎搜索成都摩尔科学仪器有限公司 www.cdmole.comHP-Silica正相色谱柱正相色谱柱HP-Silica特点:● 具有活性硅胶表面● 高纯度的硅胶● 窄的孔径分布● 优异的机械稳定性● 适合分离极性和碱性有机化合物,如维生素、类固醇以及其它许多药物分…

正相色谱柱接反了能把它冲回来吗?

能冲回来,但是要看色谱柱的具体情况,有时对色谱柱性能的影响较大。
能冲回来,但是要看色谱柱的具体情况,有时对色谱柱性能的影响较大。

这样是正相还是反相?

李锦意
李锦意
,专注于色谱技术!
文献中的流动相比例是乙腈:水(90:10),该成分出峰时间约为4min,且乙腈的比例越小,该成分保留时间越短。
 
 
实际做实验的情况是:当流动相是乙腈:水(80:20))该成分的保留时间约20min,且乙腈的比例越小,该成分的保留时间越短。
 
 
正好相反吗? 
 
乙腈比例越小,流动相的极性越大,组分出得越快,反相。
文献中的流动相比例是乙腈:水(90:10),该成分出峰时间约为4min,且乙腈的比例越小,该成分保留时间越短。     实际做实验的情况是:当流动相是乙腈:水(80:20))该成分的保留时间约20min,且乙腈的比例越小,该成分的保留时间越短。     正好相反吗?  &n…

这样是正相还是反相?

从理论来说你的检测结果出峰时间要早才对;有可能您的样品对与该柱的选择性可能不同;
想问一下您有没有用乙腈:水(90:10)检测过,出峰时间有没有更晚;不同厂家的色谱柱保留能力都会有差异的;
 
从理论来说你的检测结果出峰时间要早才对;有可能您的样品对与该柱的选择性可能不同; 想问一下您有没有用乙腈:水(90:10)检测过,出峰时间有没有更晚;不同厂家的色谱柱保留能力都会有差异的;  …

这样是正相还是反相?

文献中的流动相比例是乙腈:水(90:10),该成分出峰时间约为4min,且乙腈的比例越小,该成分保留时间越短。而你实验的情况是:当流动相是乙腈:水(80:20))该成分的保留时间约20min,且乙腈的比例越小,该成分的保留时间越短。趋势和文献相同。你用的色谱柱虽和文献一致,但不是同一批号,且仪器亦不同,保留时间差异是很正常的。可以不计较这些,能顺利完成试验是最关键的!!
你这个试验是一个典型的正相色谱反相洗脱,保留机理为一种以反相色谱为主的与正相色谱共存的混合保留机理。具体可参考文献:
【题 名】一些酸性药物在正相硅胶/反相洗脱色谱中保留机理研究
【作 者】贺浪冲 耿信笃
【机 构】[1]西安医科大学药学院 [2]西北大学现代分离研究所
【刊 名】《药学学报》 1998年第33卷第1期,42-47页
文献中的流动相比例是乙腈:水(90:10),该成分出峰时间约为4min,且乙腈的比例越小,该成分保留时间越短。而你实验的情况是:当流动相是乙腈:水(80:20))该成分的保留时间约20min,且乙腈的比例越小,该成分的保留时间越短。趋势和文献相同。你用的色谱柱虽和文献一致,但不是同一批号,且仪器亦不同,保留时间差异是很正常的。可以不计…

反相与正相色谱法有何区别?

李锦意
李锦意
,专注于色谱技术!
反相与正相的区别在于,固定相与流动相的极性大小。
反相:固定相的极性小于流动相的极性
正相:固定相的极性大于流动相的极性
反相与正相的区别在于,固定相与流动相的极性大小。 反相:固定相的极性小于流动相的极性 正相:固定相的极性大于流动相的极性…

反相与正相色谱法有何区别?

反向色谱流动相极性大于固定相极性 测定样品时极性大的先出峰 ,正向反之
反向色谱流动相极性大于固定相极性 测定样品时极性大的先出峰 ,正向反之

反相与正相色谱法有何区别?

在正相色谱中,一般采用极性键合固定相,硅胶表面键合的是极性的有机基团,键合相的名称由键合上去的基团而定。最常用的有氰基(-CN)、氨基(-NH2)、二醇基(DIOL)键合相。流动相一般用比键合相极性小的非极性或弱极性有机溶剂,如烃类溶剂,或其中加入一定量的极性溶剂(如氯仿、醇、乙腈等),以调节流动相的洗脱强度。通常用于分离极性化合物。一般认为正相色谱的分离机制属于分配色谱。组分的分配比K值,随其极性的增加而增大,但随流动相中极性调节剂的极性增大(或浓度增大)而降低。同时,极性键合相的极性越大,组分的保留值越大。

该法主要用于分离异构体,极性不同的化合物,特别是用来分离不同类型的化合物。


反相键合相色谱法

在反相色谱中,一般采用非极性键合固定相,如硅胶-C18H37(简称ODS或C18)硅胶-苯基等,用强极性的溶剂为流动相,如甲醇/水,乙腈/水,水和无机盐的缓冲液等。

目前,对于反相色谱的保留机制还没有一致的看法,大致有两种观点:一种认为属于分配色谱,另一种认为属于吸附色谱。

分配色谱的作用机制是假设混合溶剂(水+有机溶剂)中极性弱的有机溶剂吸附于非极性烷基配合基表面,组分分子在流动相中与被非极性烷基配合基所吸附的液相中进行分配。吸附色谱的作用机制是把非极性的烷基键合相,看作是在硅胶表面上覆盖了一层键合的十八烷基的“分子毛”,这种“分子毛”有强的疏水特性。当用水与有机溶剂所组成的极性溶剂为流动相来分离有机化合物时,一方面,非极性组分分子或组分分子的非极性部分,由于疏溶剂的作用,将会从水中被“挤”出来,与固定相上的疏水烷基之间产生缔合作用。另一方面,被分离物的极性部分受到极性流动相的作用,使它离开固定相,减少保留值,此即解缔过程。显然,这两种作用力之差,决定了分子在色谱中的保留行为。.

一般地,固定相的烷基配合基或分离分子中非极性部分的表面积越大,或者流动相表面张力及介电常数越大,则缔合作用越强,分配比也越大,保留值越大。在反相键合相色谱中,极性大的组分先流出,极性小的组分后流出。
在正相色谱中,一般采用极性键合固定相,硅胶表面键合的是极性的有机基团,键合相的名称由键合上去的基团而定。最常用的有氰基(-CN)、氨基(-NH2)、二醇基(DIOL)键合相。流动相一般用比键合相极性小的非极性或弱极性有机溶剂,如烃类溶剂,或其中加入一定量的极性溶剂(如氯仿、醇、乙腈等),以调节流动相的洗脱强度。通常用于分离极性化合物。一般…
已到达最底部