液相色谱应用

液相色谱应用

大气水源等污染地的痕量毒物分析、监测和研究;生物化学:临床应用,病理和毒理研究;食品发酵:徽生物饮料中微量组分的分析研究;中西药物:原料中间体及成品分析;石油加工:石油化工...
大气水源等污染地的痕量毒物分析、监测和研究;生物化学:临床应用,病理和毒理研究;食品发酵:徽生物饮料中微量组分的分析研究;中西药物:原料中间体及成品分析;石油加工:石油化工
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戴安的离子色谱仪900能测哪些东东?

阴离子:F CL NO2 Br no3 so4
阳离子: Li Na NH4 K Mg Ca
阴离子:F CL NO2 Br no3 so4 阳离子: Li Na NH4 K Mg Ca

求鸡肉中三聚氰胺、喹诺酮、磺胺、四环素的液相检测方法

引用广普达的回答:
加qq1334543114,空间里有你想要的方法。
引用广普达的回答:加qq1334543114,空间里有你想要的方法。

麻黄的流动相怎么配呀?

引用张厚才的回答:
以前有出现这种情况吗?柱子有没有问题呢?要不楼主控制一下柱温!这样的配制方法没有什么错误!
色谱柱没问题,用的是月旭的麻黄检测装用色谱柱,但是就是分不开!
引用张厚才的回答:以前有出现这种情况吗?柱子有没有问题呢?要不楼主控制一下柱温!这样的配制方法没有什么错误!色谱柱没问题,用的是月旭的麻黄检测装用色谱柱,但是就是分不开!…

麻黄的流动相怎么配呀?

其实不用那么复杂,乙腈-0.5%磷酸(3:97),C18柱,30℃,25cm柱子,大概22-25分钟内盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱出完,分离度大于2。
其实不用那么复杂,乙腈-0.5%磷酸(3:97),C18柱,30℃,25cm柱子,大概22-25分钟内盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱出完,分离度大于2。…

麻黄的流动相怎么配呀?

是C18柱子做吗?是药典那根,我配0.1%磷酸溶液,然后加了0.4ml的三乙胺和0.2ml的二正丁胺,做出来效果还可以。15min出完峰,分离度好。比C18好很多
是C18柱子做吗?是药典那根,我配0.1%磷酸溶液,然后加了0.4ml的三乙胺和0.2ml的二正丁胺,做出来效果还可以。15min出完峰,分离度好。比C18好很多…

为什么液相做干姜的-6姜辣素总是不够药典标准?

生姜的我们刚做过,是符合规定的,干姜的不清楚,建议你审核一下,对照品的配制,样品处理,计算过程,看看是不是哪个环节出错了?
生姜的我们刚做过,是符合规定的,干姜的不清楚,建议你审核一下,对照品的配制,样品处理,计算过程,看看是不是哪个环节出错了?…

为什么液相做干姜的-6姜辣素总是不够药典标准?

  干姜的有好多厂家不符合标准 很少又符合标准的
  干姜的有好多厂家不符合标准 很少又符合标准的

关于液质图谱分析请教

从总离子流图中提取你需要的质荷比。质谱定性能力更为准确,但是基质干扰较DAD大。
从总离子流图中提取你需要的质荷比。质谱定性能力更为准确,但是基质干扰较DAD大。

反相高相液相测定维生素D3的含量测定

你一次性的问的太多了,有点吓人。不好给你全部回答。建议你还是分解开来吧,毕竟网络上不会太认真,当然我先给你说一下我知道的情况。
1、可以添加缓冲液。缓冲液的组成,配比及添加量你可以参考一些文献,这里面是个大学问。但是维生素D3可以直接测量,可以不用添加缓冲液;

2、测量过程通过工作站进行定量。属于色谱的基本原理,工作站不同操作方法有差别;你自己看看工作站的说明书;

3、单位一定要换算一致。
你一次性的问的太多了,有点吓人。不好给你全部回答。建议你还是分解开来吧,毕竟网络上不会太认真,当然我先给你说一下我知道的情况。 1、可以添加缓冲液。缓冲液的组成,配比及添加量你可以参考一些文献,这里面是个大学问。但是维生素D3可以直接测量,可以不用添加缓冲液;2、测量过…

高效液相分离峰

李莹
李莹
,联系电话:18993081536 QQ(微信):3327492045
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